CST, 60347SF, PSMB8/LMP7 (1A5) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PSMB8. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMB8/LMP7 (1A5) للفأر (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST 60347) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 13726. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 13726. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PSMB8/LMP7 (1A5) المُستخلص من الفئران (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) على المستويات الطبيعية لبروتين PSMB8/LMP7 الكلي. يتعرف هذا الجسم المضاد على كلٍ من الشكل الأولي (28 كيلو دالتون) والشكل الناضج (23 كيلو دالتون) لبروتين PSMB8/LMP7، ولا يتفاعل مع بروتين PSMB5. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه يشمل الطول الكامل لبروتين PSMB8/LMP7 البشري. خلفية يُعدّ البروتيازوم 26S مُركّبًا بروتينيًا وفيرًا يُشارك في تحطيم البروتينات الركيزة المُيوبيكويتينية. ويتكوّن بشكلٍ أساسي من مُركّبين فرعيين: الجسيم الحفّاز الأساسي 20S (CP) والجسيم التنظيمي 19S/PA700 (RP) الذي يُمكنه تغطية طرفي الجسيم الحفّاز الأساسي. يتكوّن الجسيم الحفّاز الأساسي من حلقتين غير متجانستين سباعيتي الوحدات (β) مُكدّستين، تحتوي كلٌّ منهما على ثلاث وحدات فرعية حفّازية، ويُحيط بها من الجانبين حلقتان غير متجانستين سباعيتي الوحدات (α). يتكوّن الجسيم التنظيمي من قاعدة وغطاء، تحتوي كلٌّ منهما على وحدات فرعية مُتعدّدة. تتكوّن القاعدة، جزئيًا، من حلقة غير متجانسة سداسية الوحدات من وحدات ATPase الفرعية التي تنتمي إلى عائلة AAA (ATPases المرتبطة بأنشطة خلوية مُتنوّعة). تعمل وحدات ATPase الفرعية على فك طي الركيزة وفتح البوابة التي تشكلها الوحدات الفرعية α، مما يعرض الركيزة غير المطوية للوحدات الفرعية β المحفزة. يتكون الغطاء من مستقبلات اليوبيكويتين وإنزيمات DUB التي تعمل على استقطاب الركائز الميوبيكويتينية وتعديل بنية سلسلة اليوبيكويتين (1، 2). يمكن لمنظمات أخرى لنشاط البروتيازوم، مثل PA28/11S REG، أن ترتبط بنهاية 20S CP وتنشطها (1، 2). توفر الوحدات الفرعية للجسيم الأساسي PSMB5 وPSMB7 وPSMB6، المعبر عنها بشكل دائم، أنشطة شبيهة بالكيموتريبسين والتريبسين والكاسبيز، على التوالي (3). في الخلايا المناعية المشاركة في عرض المستضد، تُستبدل هذه الوحدات الفرعية بوحدات فرعية β متماثلة للغاية ومحفزة لتشكيل البروتيازوم المناعي (4، 5). يُعبَّر عن الوحدة الفرعية بيتا من النوع 8 للبروتيازوم (PSMB8، LMP7) كإنزيم أولي يُشطر لتكوين الوحدة الفرعية الناضجة PSMB8 (LMP7) للجسيم الأساسي للبروتيازوم المناعي (6). يحفز الإنترفيرون غاما (γ) التعبير عن PSMB8، الذي يحل وظيفيًا محل الوحدة الفرعية PSMB5 للجسيم الأساسي في معالجة البروتيازوم المناعي لمستضدات الببتيد المقيدة بجزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى (MHC class I) (7). تشير الدراسات البحثية إلى أن انخفاض التعبير عن PSMB8 أو التعبير عن النظير غير الوظيفي LMP7-E1 قد يُضعف تجميع البروتيازوم المناعي، وأن نقص PSMB8 يؤدي إلى انخفاض التعبير عن جزيئات معقد التوافق النسيجي الرئيسي من الفئة الأولى (8-10). يُخفف تثبيط PSMB8 في نماذج التهاب المفاصل الروماتويدي لدى الفئران من مؤشرات المرض، مما يشير إلى أن PSMB8 هدف علاجي محتمل في علاج بعض أمراض المناعة الذاتية الالتهابية (11). يمكن أن تسبب الطفرات في جين PSMB8 المقابل متلازمة التهابية ذاتية تُعرف باسم متلازمة CANDLE (12). أسماء بديلة ALDD؛ D6S216؛ D6S216E؛ JMP؛ LMP7؛ بروتين 7 ذو كتلة جزيئية منخفضة؛ بروتين 7 ذو وزن جزيئي منخفض؛ الوحدة الفرعية C13 من ماكروبين؛ MGC1491؛ الوحدة الفرعية C13 من مركب الإندوببتيداز متعدد التحفيز؛ NKJO؛ PRAAS1؛ مكون البروتياز C13؛ الوحدة الفرعية بيتا 8 من البروتيازوم (البروسوم، ماكروبين) (ببتيداز 7 متعدد الوظائف كبير)؛ الوحدة الفرعية بيتا 8 من البروتيازوم 20S؛ الوحدة الفرعية التحفيزية 3i من البروتيازوم؛ مكون البروتيازوم C13؛ الوحدة الفرعية بيتا 5i من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 8 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 8 من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية بيتا 5i من البروتيازوم؛ الوحدة الفرعية Y2 من البروتيازوم؛ الجين 7 المرتبط بالبروتيازوم؛ PSB8؛ PSMB5i؛ PSMB8؛ بروتين جديد مثير للاهتمام من الجين 10؛ RING10؛ Y2 مواصفة الاستجابة: HR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 23، 28 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري