CST، 61471S، ميثراميسين أ

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم ميثراميسين أ على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 1 ملي مولار، يُذاب 1 ملغ من المسحوق في 0.92 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج تبعًا للتأثير المطلوب. تخزين يُحفظ المجفف بالتجميد في درجة حرارة -20 درجة مئوية، في مكان جاف. يبقى المنتج الكيميائي مستقرًا لمدة 24 شهرًا في حالته المجففة بالتجميد. بعد إذابته، يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية ويُستخدم خلال شهر واحد للحفاظ على فعاليته. يُقسّم إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية الميثراميسين أ مضاد حيوي يرتبط بالأخدود الصغير في المناطق الغنية بالـ GC من الحمض النووي، مما يثبط ارتباط عامل النسخ بالحمض النووي ويمنع تنشيط النسخ (1). يُعد الميثراميسين أ مثبطًا نوعيًا لبروتين التخصص 1 (SP1)، وهو عامل نسخ واسع الانتشار يلعب دورًا في تنظيم نمو الخلايا وتمايزها، وموتها المبرمج، والاستجابة المناعية (2). يؤدي تثبيط SP1 بواسطة الميثراميسين أ إلى كبح الجينات المستهدفة، بما في ذلك الجينات الأولية المسرطنة، والجينات المضادة للموت المبرمج، وجين تكوين الأوعية الدموية. كما يثبط الميثراميسين أ التعبير عن الجينات المضادة للموت المبرمج ويحفز الموت المبرمج المعتمد على الكاسبيز (3). أظهرت العديد من الدراسات أن تركيزات نانومولية من الميثراميسين أ قادرة على كبح نمو الورم دون أي تأثير واضح على انقسام الخلايا الطبيعي. وقد استُخدم الميثراميسين أ علاجيًا لعلاج سرطان الخصية وسرطان الدم النخاعي. تشير أعمال إضافية إلى دور محتمل للميثراميسين أ في علاج سرطان عنق الرحم وسرطان القولون والمستقيم (4). أسماء بديلة أ 2371؛ مضاد حيوي LA 7017؛ حمض الأوريوليك. إن إس سي 24559؛ السلطة الفلسطينية 144؛ بليكاميسين