CST، 62142S، جسم مضاد لـ Phospho-c-Myc (Thr244)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات Myc (Thr244). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. يتميز الجسم المضاد Phospho-c-Myc (Thr244) (CST #62142) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد لـ Phospho-c-Myc (Thr244) على المستويات الداخلية لبروتين c-Myc فقط عندما يكون مفسفرًا عند Thr244. ويعادل Thr244 الثريونين 259 في الشكل المتعارف عليه 2 من بروتين c-Myc. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالثريونين 244 من بروتين c-Myc البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية تؤدي بروتينات شبكة Myc/Max/Mad وظائف تنظيمية في عملية النسخ، ولها أدوار في جوانب مختلفة من سلوك الخلية، بما في ذلك التكاثر والتمايز والاستماتة (1). تشترك هذه البروتينات في وحدة بنائية أساسية من نوع bHLH-ZIP (اللولب-الحلقة-اللولب-السحاب الليوسيني) اللازمة لتكوين ثنائيات وربط الحمض النووي. اكتُشف بروتين Max في الأصل بناءً على قدرته على الارتباط ببروتين c-Myc، ووُجد أنه ضروري لقدرة Myc على الارتباط بالحمض النووي وتنشيط عملية النسخ (2). لاحقًا، اعتُبر Max مكونًا أساسيًا في شبكة النسخ، حيث يُشكّل ثنائيات متجانسة، بالإضافة إلى ثنائيات غير متجانسة مع أعضاء آخرين من عائلتي Myc وMad (1). قد يكون لارتباط Max بـ Myc أو Mad تأثيرات متضادة على تنظيم النسخ وسلوك الخلية (1). تتكون عائلة Mad من أربعة بروتينات ذات صلة: Mad1 وMad2 (Mxi1) وMad3 وMad4، بالإضافة إلى العضوين الأقل صلة من عائلة bHLH-ZIP، وهما Mnt وMga. على غرار بروتين Myc، تخضع بروتينات Mad لتنظيم دقيق وتتميز بعمر نصف قصير. وبشكل عام، تتداخل بروتينات عائلة Mad مع العمليات التي يتوسطها بروتين Myc، مثل التكاثر والتحول ومنع موت الخلايا المبرمج، وذلك عن طريق تثبيط النسخ (3، 4). يمكن لفسفرة c-Myc عند Thr58 وSer62 أن تتحكم في التحلل البروتيني لعامل النسخ بواسطة البروتيازوم. وتُعد فسفرة c-Myc عند هذين الموقعين عملية تدريجية، حيث تحفز عوامل تحفيز الانقسام الخلوي أو الانقسام الخلوي أو الإجهاد الخلوي الفسفرة عند Ser62، والذي يعمل كموقع تمهيدي لفسفرة GSK-3 عند Thr58 (5-9). وقد تم تحديد موقع فسفرة ثانٍ عند Thr244/Thr248 يعمل بالتآزر مع Thr58/Ser62 لتعزيز إضافة اليوبيكويتين إلى c-Myc وتحلله بواسطة البروتيازوم (10). أسماء بديلة نظير جين الورم الفيروسي لورم الخلايا النخاعية الطيري؛ BHLHE39؛ c-Myc؛ بروتين الحلزون-الحلقة-الحلزون الأساسي من الفئة E رقم 39؛ MRTL؛ MYC؛ بروتين جين الورم الأولي Myc؛ جين الورم الأولي MYC، عامل النسخ bHLH؛ عامل تنظيم الترجمة/التوطين المرتبط بـ myc؛ MYCC؛ جين الورم الأولي c-Myc؛ عامل النسخ p64؛ نظير جين الورم الفيروسي لورم الخلايا النخاعية الطيري v-myc؛ نظير جين الورم الفيروسي لورم الخلايا النخاعية الطيري v-myc؛ نظير جين الورم الفيروسي لورم الخلايا النخاعية الطيري v-myc (الطيور) مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر: أرنب