مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية لبروتين أسيتيل-ألفا-توبولين (Lys40) من PathScan® RP، CST، 62490V4

مجموعة ELISA لدراسة أسيتيلات التوبولين ألفا (Lys40) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ خلفية يتكون الهيكل الخلوي من ثلاثة أنواع من الألياف السيتوبلازمية: الأنيبيبات الدقيقة، والخيوط الدقيقة (خيوط الأكتين)، والخيوط المتوسطة. تشكل وحدات التوبولين الكروية اللبنة الأساسية للأنيبيبات الدقيقة، حيث تُشكل ثنائيات التوبولين غير المتجانسة ألفا/بيتا وحدة التوبولين المشتركة بين جميع الخلايا حقيقية النواة. يُعد التوبولين غاما ضروريًا لبدء بلمرة وحدات التوبولين لتكوين بوليمرات الأنيبيبات الدقيقة. تتوسط حركة الأنيبيبات الدقيقة العديد من حركات الخلية، بما في ذلك حركة الأهداب والأسواط، والنقل السيتوبلازمي للحويصلات الغشائية، ومحاذاة الكروموسومات أثناء الانقسام الاختزالي/الانقسام المتساوي، وهجرة محاور الخلايا العصبية. تنتج هذه الحركات عن بلمرة الأنيبيبات الدقيقة وتفككها التنافسي، أو من خلال عمل البروتينات الحركية للأنيبيبات الدقيقة (1). تقوم الوحدة الفرعية التحفيزية لمركب إيلونجاتور (Elp3) بأستلة ألفا-توبولين عند الليسين 40، بينما يعمل إنزيم هيستون ديأسيتيلاز HDAC6 كإنزيم ديأسيتيلاز للتوبولين. قد يكون هذا التعديل ما بعد النسخ ضروريًا لإعادة تشكيل شكل الخلية ديناميكيًا، وحركتها، واستقرار التوبولين، والتفرع النهائي للخلايا العصبية القشرية (2،3). أسماء بديلة ألفا توبولين؛ ألفا توبولين واسع الانتشار؛ سلسلة ألفا-1ب من التوبولين منزوع التيروسين؛ K-ALPHA-1؛ TBA1B؛ TUBA1B؛ توبولين ألفا 1ب؛ سلسلة ألفا-1ب من التوبولين؛ سلسلة ألفا-واسع الانتشار من التوبولين؛ توبولين K-ألفا-1؛ توبولين، ألفا 1ب؛ توبولين، ألفا، واسع الانتشار مواصفة التفاعل: HMR