CST، 63000T، CD47 (D3O7P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة CD47. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وIHC Leica Bond وImmunohistochemistry (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة CD47 (D3O7P) المُستخلص من الأرانب (CST #63000) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 IHC Leica Bond: 1:100 - 1:400 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 97253. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، و IHC Leica Bond، والكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة CD47 (D3O7P) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين CD47 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Leu72 من بروتين CD47 البشري. خلفية CD47 هو بروتين غشائي يمر عبر خمسة أجزاء من الخلية، ويُعبر عنه في جميع الخلايا الطبيعية. يرتبط CD47 ببروتين SIRPα الموجود على الخلايا النخاعية، بما في ذلك البلاعم، والخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي. يُحفز ارتباط CD47 بـ SIRPα فسفرة بقايا التيروسين في وحدات التثبيط المناعي المعتمدة على التيروسين (ITIMs) ضمن الذيل السيتوبلازمي لـ SIRPα، مما يُثبط عملية البلعمة التي تقوم بها البلاعم تجاه الخلايا المُعبرة عن CD47. وبهذه الطريقة، يعمل CD47 كإشارة "لا تأكلني" أو كعلامة "للذات"، حيث يعمل كنقطة تفتيش مناعية فطرية. بالإضافة إلى ذلك، أشارت التقارير إلى أن CD47 يُعدل تنشيط وتكاثر الخلايا اللمفاوية (1-3). ويُلاحظ فرط التعبير عن CD47 في العديد من أنواع السرطان. يرتبط مستوى التعبير عن CD47 على الخلايا السرطانية عكسيًا بالاستجابة للعلاجات، ويرتبط انخفاض التعبير عنه على الخلايا الورمية بتحسن التنبؤ بالمرض وزيادة فرص البقاء على قيد الحياة. ويجري البحث بنشاط عن كواشف قادرة على منع تفاعل CD47-SIRPα لاستخدامها في التطبيقات العلاجية (4، 5). بالإضافة إلى SIRPα، أشارت التقارير إلى ارتباط بروتينات أخرى بـ CD47. يتنافس ثرومبوسبوندين-1 (TSP1) مع SIRPα للارتباط بـ CD47 في المنطقة خارج الخلوية، وينشط مسارات الإشارات اللاحقة لـ CD47 (6). يمكن لـ CD47 أن يرتبط جانبيًا بـ VEGFR2 وFAS وبعض الإنتغرينات في سياقات مختلفة، ويؤثر على إشاراتها اللاحقة (7-9). يمكن أن ينفصل CD47 عن سطح الخلية عن طريق التحلل البروتيني. علاوة على ذلك، يتواجد CD47 على الحويصلات خارج الخلوية، بما في ذلك الإكسوسومات، مما يشير إلى إمكانية وجود إشارات إضافية خارج الخلية (10). أسماء بديلة تم تحديد المستضد بواسطة الجسم المضاد أحادي النسيلة 1D8؛ بروتين OA3 المحدد لسطح المستضد؛ CD47؛ مستضد CD47 (مستضد مرتبط بعامل Rh، ناقل إشارة مرتبط بالإنترغرين)؛ بروتين سكري CD47؛ جزيء CD47؛ IAP؛ بروتين مرتبط بالإنترغرين؛ بروتين مرتبط بالإنترغرين؛ ناقل إشارة مرتبط بالإنترغرين؛ مستضد سطح الكريات البيضاء CD47؛ MER6؛ OA3؛ بروتين MER6؛ مستضد مرتبط بعامل Rh مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45-50 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب