CST، 63126S، كيراتين 20 (D9Z1Z) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مقترن بـ Alexa Fluor® 488)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة الكيراتين 20. مُعتمد للاستخدام في التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (D9Z1Z) عالي التخصص، والمُعتمد داخليًا بدقة، والمُقترن بصبغة أليكسا ^فلور® 488 (رقم CST: 63126)، بأنه جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:100 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (ألكسا فلور) للكيراتين 20 (D9Z1Z) التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين الكيراتين 20 البشري. خلفية الكيراتينات (الكيراتينات الخلوية) هي بروتينات خيطية متوسطة تُعبَّر عنها بشكل رئيسي في الخلايا الظهارية. تتجمع ثنائيات الكيراتين غير المتجانسة، المكونة من كيراتين حمضي (أو كيراتين من النوع الأول، الكيراتينات K9-K28) وكيراتين قاعدي (أو كيراتين من النوع الثاني، الكيراتينات K1-K8 وK71-K80)، لتشكيل الخيوط. تُظهر نظائر الكيراتين خصائص نسيجية وتمايزية محددة، مما يجعلها مفيدة كمؤشرات حيوية بحثية وسريرية (1، 2). يمكن أن يؤدي خلل التنظيم/الطفرات في جينات الكيراتين إلى مجموعة متنوعة من الاضطرابات التي تصيب الجلد والشعر والأظافر والأنسجة الظهارية الأخرى (3). على الرغم من أن التعبير عن الكيراتينات قد يكون متغيرًا، إلا أن التلوين المناعي النسيجي للكيراتينات يُستخدم على نطاق واسع للمساعدة في تحديد وتصنيف الأورام الظهارية، وقد يوفر أيضًا معلومات تنبؤية. يُعبَّر عن الكيراتين 8 و18 (K8/K18) في الظهارة البسيطة للأنسجة الطبيعية، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والرئة والمبيض والجهاز الهضمي. يُعبَّر عن الكيراتين 17 في الخلايا الكيراتينية القاعدية للظهارة الطبقية، وبصيلات الشعر، والغدد الدهنية. ويتزامن بدء التعبير عن الكيراتين 17 مع تحديد السلالات الظهارية الرئيسية أثناء نمو الجلد (4). يُعبَّر عن الكيراتين 14 (K14) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، وفي الأنواع الفرعية الشبيهة بالخلايا القاعدية من سرطان الثدي وسرطان الخلايا الحرشفية. يُعبَّر عن الكيراتين 19 (K19) في الظهارة الغدية، بما في ذلك الكبد والمرارة والبنكرياس، وكذلك في سرطانات الغدد في الثدي والغدة الدرقية والقناة الصفراوية. يُعبَّر عن الكيراتين 20 (K20) في ظهارة الجهاز الهضمي، والظهارة البولية، وخلايا ميركل في الجلد، بالإضافة إلى سرطانات القولون والمستقيم وبعض سرطانات الظهارة البولية. ويُعبَّر عن الكيراتين 5/6 (K5/6) في الخلايا القاعدية للظهارة الطبقية، بما في ذلك الجلد والبروستاتا والثدي، وكذلك في سرطانات الثدي الشبيهة بالخلايا القاعدية، وسرطانات الخلايا الحرشفية، وبعض سرطانات الرئة. ويُعبَّر عن الكيراتين 7 (K7) في الظهارة الغدية، مثل تلك الموجودة في الرئة والثدي والجهاز التناسلي الأنثوي، وكذلك في السرطانات الغدية في الرئة والثدي والمبيض (5، 6). وتُستخدم الكيراتينات، وخاصةً K8 وK18 وK19، كمؤشرات حيوية لتحديد الخلايا السرطانية المنتشرة (CTCs) (5). أظهرت الدراسات أن التعديلات اللاحقة للترجمة، بما في ذلك الفسفرة، والأسيتلة، واليوبيكويتين، والسومويليشن، والجليكوزيليشن، والترانساميديشن، تؤثر على وظائف الكيراتينات في الحالات الطبيعية والمرضية (6). وقد يُسهم فهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء هذه التعديلات في فهم آلية حدوث السرطان. يُعبر عن الكيراتين 20 بشكل أساسي في ظهارة المعدة والأمعاء، والظهارة البولية، وخلايا ميركل (7). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن الكيراتين 20 يُعد مؤشرًا هامًا لسرطان القولون، والكبد، والبنكرياس، وخلايا ميركل، والمعدة (8). أسماء بديلة CD20؛ CK-20؛ CK20؛ سيتوكيراتين 20؛ سيتوكيراتين-20؛ K1C20؛ K20؛ كيراتين 20؛ كيراتين 20، النوع الأول؛ كيراتين-20؛ كيراتين، النوع الأول الهيكلي الخلوي 20؛ KRT20؛ KRT21؛ MGC35423؛ بروتين IT مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: أرنب