CST، 63208S، MUL1 (F1P7T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين مولان. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MUL1 (F1P7T) المُستخلص من الأرانب (CST #63208) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة MUL1 (F1P7T) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين MUL1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين مُعاد التركيب خاص ببروتين MUL1 البشري. يتعرف هذا الجسم المضاد على الأحماض الأمينية المحيطة بالبرولين 161 في بروتين MUL1 البشري. خلفية إنزيم يوبيكويتين ليغاز الميتوكوندري E3 1 (MUL1)، المعروف أيضًا باسم MULAN وMAPL وGIDE وHADES، هو إنزيم ليغاز E3 من نوع حلقة الإصبع، مُرتبط بالغشاء الخارجي للميتوكوندريا، ويواجه نطاقه التحفيزي السيتوبلازم (1). يُسهّل تموضعه تعديل العديد من البروتينات السيتوبلازمية والميتوكوندرية عبر أنشطة تعديل ما بعد الترجمة المتعددة. يعمل MUL1 كإنزيم يوبيكويتين E3 ليغاز، مُستهدفًا ركائز، بما في ذلك بروتين اندماج الميتوكوندريا Mitofusin-2 وبروتين الالتهام الذاتي ULK1 (2). بالإضافة إلى ذلك، يعمل MUL1 كإنزيم ليغاز E3 مُعدِّل صغير شبيه باليوبيكويتين (SUMO) لربط بروتينات SUMO، مثل بروتين انشطار الميتوكوندريا DRP1، مما يُؤدي إلى تعزيز استقرار البروتين (3). من خلال هاتين الوظيفتين، يشارك بروتين MUL1 في تنظيم العديد من العمليات الخلوية، مثل ديناميكيات الميتوكوندريا (3، 4)، والالتهام الذاتي للميتوكوندريا (5)، والالتهام الذاتي (2)، وبقاء الخلية (1، 3)، والتمثيل الغذائي (6). ونظرًا لدوره المحوري في مراقبة جودة الميتوكوندريا وديناميكياتها ومسارات بقائها، فقد ارتبط خلل تنظيم MUL1 بمجموعة متنوعة من الأمراض البشرية. على سبيل المثال، في بعض أنواع السرطان، مثل سرطان الخلايا الكلوية الصافية وسرطان المثانة، يمكن أن يعمل MUL1 كمثبط للورم عن طريق تعزيز الالتهام الذاتي وتثبيط النقائل (7، 8). في المقابل، أظهرت الدراسات أن MUL1 قد يلعب دورًا محفزًا للأورام في سرطان الثدي أو الرئة عن طريق إضافة اليوبيكويتين إلى مثبطات الورم p53 وp73 وتنظيمها سلبًا (9). ارتبطت تعددات الأشكال الجينية في هذا الجين بخطر الإصابة بمرض باركنسون، ربما بسبب استهدافه المشترك لبروتين ميتوفوسين-2 في مسار الالتهام الذاتي للميتوكوندريا، وهو مسار موازٍ لبروتينات PINK1 وباركين المرتبطة بمرض باركنسون (10). ويؤدي تعطيل جين MUL1 في نماذج الفئران إلى منع السمنة ومتلازمة التمثيل الغذائي الناجمتين عن النظام الغذائي، مما يجعله هدفًا علاجيًا محتملاً لحالات مثل مرض الكبد الدهني غير الكحولي ومقاومة الأنسولين (11). أسماء بديلة C1orf166؛ إنزيم ربط البروتين E3 SUMO MUL1؛ إنزيم ربط اليوبيكويتين E3؛ إنزيم ربط البروتين E3 ubiquitin MUL1؛ FLJ12875؛ GIDE؛ إنزيم ربط E3 لتثبيط النمو والموت؛ MAPL؛ إنزيم ربط البروتين المرتبط بالميتوكوندريا؛ إنزيم ربط اليوبيكويتين E3 الميتوكوندري 1؛ إنزيم ربط البروتين E3 الميتوكوندري 1؛ منشط إنزيم ربط اليوبيكويتين الميتوكوندري لـ NF-kB؛ منشط إنزيم ربط اليوبيكويتين الميتوكوندري لـ NFKB 1؛ إنزيم ربط البروتين المرتبط بالميتوكوندريا؛ MUL1؛ MULAN؛ البروتين 266 المنشط لـ NF-kappa-B المفترض؛ بروتين الإصبع الحلقي 218؛ إنزيم ناقل اليوبيكويتين E3 من نوع RING، NFKB 1؛ RNF218؛ RP11-401M16.2 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 35 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب