CST, 63366SF, OPA1 (D7C1A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين OPA1. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة OPA1 (D7C1A) المُستخلص من الأرانب (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) (رقم CST 63366) بدرجة عالية من التخصص، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 67589. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 67589. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة OPA1 (D7C1A) الأرنبي (خالي من BSA والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين OPA1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بمنطقة مركزية من بروتين OPA1 البشري. خلفية تؤثر التغيرات في ديناميكيات الميتوكوندريا، التي تنظمها المؤثرات البيئية، على حجمها وشكلها، وقد ثبت أنها تؤثر بشكل كبير على استقلابها، وموتها المبرمج، والتهامها الذاتي (1). وتُسيطر على هذه العمليات إلى حد كبير بروتينات GTPases المرتبطة بالدينامين الميتوكوندري، بما في ذلك ميتوفوسين-1، وميتوفوسين-2، وOPA1، وDRP1. ينظم DRP1 انشطار الميتوكوندريا، بينما يتحكم الميتوفوسين وOPA1 في اندماج الغشاء الخارجي والداخلي للميتوكوندريا، على التوالي. وقد تم تحديد OPA1، أو ضمور العصب البصري 1، في الأصل كسبب وراثي لضمور العصب البصري السائد، وهو اعتلال عصبي يؤدي إلى فقدان تدريجي للبصر (2، 3). يُعد OPA1 بروتينًا واسع الانتشار يتمركز في الغشاء الداخلي للميتوكوندريا، وينظم اندماج الميتوكوندريا وشكل الأعراف، ويحمي من الموت المبرمج (4-6). يخضع نشاط OPA1 لتنظيم دقيق من خلال التضفير البديل والتعديلات اللاحقة للترجمة، بما في ذلك المعالجة البروتينية المعقدة بواسطة العديد من البروتيازات (7-12). إضافةً إلى ذلك، يمكن تحفيز التعبير عن OPA1 في ظل ظروف الطلب الأيضي عبر مسار يتضمن تنشيط NF-κB بواسطة باركين (13). أسماء بديلة BERHS؛ بروتين شبيه بالدينامين بوزن 120 كيلو دالتون، الشكل S1؛ بروتين شبيه بالدينامين بوزن 120 كيلو دالتون، ميتوكوندري؛ غوانوزين ثلاثي الفوسفاتاز شبيه بالدينامين؛ FLJ12460؛ KIAA0567؛ largeG؛ MGM1؛ غوانوزين ثلاثي الفوسفاتاز شبيه بالدينامين ميتوكوندري؛ MTDPS14؛ NPG؛ NTG؛ OPA1؛ غوانوزين ثلاثي الفوسفاتاز شبيه بالدينامين ميتوكوندري OPA1؛ ضمور العصب البصري 1 (وراثة سائدة جسمية)؛ بروتين ضمور العصب البصري 1 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 80-100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب