CST, 63388SF, Huntingtin (F8E9N) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين الهنتنغتين. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIHC وIF. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (F8E9N) بتخصصه العالي ودقته العالية، وهو خالٍ من الألبومين البقري والأزيد (رقم CST: 63388)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 73232. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الأجسام المضادة في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 73232. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (F8E9N) الخاص بالهنتنغتين على المستويات الطبيعية لبروتين الهنتنغتين الكلي. لا يُنصح باستخدام هذا الجسم المضاد في التحليل المناعي النسيجي للأنسجة البشرية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين الهنتنغتين البشري. خلفية مرض هنتنغتون (HD) هو اضطراب عصبي تنكسي مميت يتميز باضطرابات نفسية وإدراكية وحركية. يتضمن المرض العصبي في هنتنغتون تدهورًا انتقائيًا لمجموعات فرعية عصبية محددة، بما في ذلك الخلايا العصبية الغاباوية في الجسم المخطط وتلك الموجودة في القشرة المخية (1،2). لطالما كان التحليل الجيني لمرض هنتنغتون الدراسة الرائدة في مجال الأمراض العصبية الوراثية، بدءًا من تحديد الموقع الكروموسومي الأولي وصولًا إلى تحديد الجين. الهنتنغتين هو بروتين سيتوبلازمي كبير (340-350 كيلو دالتون) قد يشارك في عدد من الوظائف الخلوية مثل النسخ، والتكوين الجنيني، وتكوين الخلايا العصبية، ونقل الإشارات العصبية، والنقل المحوري، وتحديد موقع الخلايا العصبية، والاستماتة الخلوية (2،3). يحتوي الجين لدى الأفراد غير المصابين على ما بين 6 و34 تكرارًا لثلاثية النوكليوتيدات CAG، ويؤدي تجاوز هذا النطاق إلى ظهور أعراض المرض. توجد علاقة عكسية قوية بين عمر ظهور المرض لدى المرضى وعدد تكرارات CAG في جين الهنتنغتين، والتي تشفر سلسلة من ببتيدات البولي جلوتامين (1، 2). يخضع بروتين الهنتنغتين لتعديلات ما بعد الترجمة عديدة، تشمل الفسفرة، واليوبيكويتين، والسومويليشن، والبالميتوين، والانقسام (2). يمكن لفسفرة سيرين 421 بواسطة Akt أن تُعاكس جزئيًا السمية الناتجة عن امتداد سلسلة البولي جلوتامين. يرتبط تباين تعبير Akt في الدماغ بالاختلافات الإقليمية في فسفرة بروتين الهنتنغتين؛ ويرتبط هذا النمط عكسيًا بالمناطق الأكثر تضررًا من التنكس في الدماغ المصاب (2). تتمثل إحدى الخطوات الرئيسية في المرض في الانقسام البروتيني لبروتين الهنتنغتين إلى شظايا طرفية أمينية تحتوي على تكرارات جلوتامين ممتدة، وتنتقل هذه الشظايا إلى النواة. يرتبط انقسام الهنتنغتين بوساطة الكاسبيز عند Asp513 بزيادة تكوين تجمعات البولي غلوتامين وسميتها. ويحمي فسفرة Ser434 بواسطة CDK5 من الانقسام (2،3). أسماء بديلة داء هنتنغتون؛ بروتين داء هنتنغتون؛ هنتنغتين؛ هنتنغتين، الجزء الطرفي الأميني الميرستويلي؛ بروتين داء هنتنغتون؛ IT15؛ LOMARS مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 350 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب