CST، 63440V1، مجموعة اختبار PathScan® RP Total FGF Receptor 2 Sandwich ELISA

مجموعة اختبار ELISA لدراسة FGFR2 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر خلفية تُنتج عوامل نمو الخلايا الليفية (FGFs) تأثيرات مُحفزة للانقسام الخلوي ومُحفزة لتكوين الأوعية الدموية في الخلايا المستهدفة عن طريق الإشارات عبر مستقبلات التيروزين كيناز الموجودة على سطح الخلية. تتكون عائلة مستقبلات FGF من أربعة أعضاء: FGFR1 (flg)، وFGFR2 (bek، KGFR)، وFGFR3، وFGFR4. يحتوي كل مستقبل على نطاق خارجي لربط الليجاند، ونطاق عبر الغشاء، ونطاق كيناز سيتوبلازمي (1). بعد ارتباط الليجاند وتكوين ثنائي الوحدات، تُفسفر المستقبلات عند بقايا تيروزين محددة (2). يمكن فسفرة سبعة بقايا تيروزين في الذيل السيتوبلازمي لـ FGFR1: Tyr463، و583، و585، و653، و654، و730، و766. يُعد كل من Tyr653 وTyr654 مهمين للنشاط التحفيزي لـ FGFR المُنشط، وهما ضروريان للإشارات الخلوية (3). قد توفر بقايا التيروسين المفسفرة الأخرى مواقع ارتباط لمكونات الإشارات اللاحقة، مثل Crk وPLCγ (4، 5). يمتلك FGFR2 عدة أشكال متغايرة ناتجة عن التضفير، حيث تتحدد خصوصية الارتباط بالرابط إلى حد كبير من خلال التضفير البديل للإكسونات 8 (IIIb) و9 (IIIc). يُعد التضفير البديل خاصًا بنوع الخلية، مما ينتج عنه أشكال متغايرة تُظهر توزيعًا نسيجيًا وأنشطة بيولوجية متنوعة (6، 7). أظهرت الدراسات البحثية أن الطفرات في الجين المقابل تُسبب متلازمات تتميز بتشوهات في الوجه والأطراف، بما في ذلك متلازمة LADD، ومتلازمة كروزون، ومتلازمة بير-ستيفنسون الجلدية المتجعدة، ومتلازمة فايفر، ومتلازمة آبرت، ومتلازمة جاكسون-وايس (8-10). كما لاحظ الباحثون طفرات وتغيرات في التعبير عن FGFR2 في حالات سرطان المعدة وبطانة الرحم والثدي (11). أسماء بديلة كيناز مُعبَّر عنه في البكتيريا؛ BBDS؛ BEK؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية BEK؛ BFR-1؛ CD332؛ CEK3؛ CFD1؛ ECT1؛ مستقبل FGF؛ FGFR-2؛ FGFR2؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2؛ FLJ98662؛ JWS؛ K-sam؛ مستقبل عامل نمو الخلايا الكيراتينية؛ KGFR؛ KSAM؛ كيناز التيروزين البروتيني، مستقبل شبيه 14؛ متغير FGFR4 القابل للذوبان 4؛ TK14؛ TK25 مواصفة التفاعل: HM