CST, 63631S, FoxP3 (221D) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (مقترن بـ Alexa Fluor® 488)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة FOXP3. تم التحقق من صحته في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة FoxP3 (221D) للفأر (المقترن بـ Alexa ^Fluor® 488) (CST #63631) بدرجة عالية من الخصوصية وتم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم، و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين FoxP3 البشري المؤتلف. خلفية بروتينات صندوق الرأس الشوكي (Fox) هي عائلة من عوامل النسخ المحفوظة تطوريًا، وتحتوي على تسلسل يُعرف باسم صندوق الرأس الشوكي أو نطاق ربط الحمض النووي ذي الحلزون المجنح (1). يحتوي الجينوم البشري على 43 بروتين Fox، مُقسّمة إلى عائلات فرعية. تضم عائلة FoxP الفرعية أربعة أعضاء، FoxP1 إلى FoxP4، وهي واسعة الانتشار وتلعب أدوارًا مهمة في نمو الأعضاء، والاستجابة المناعية، ونشوء السرطان (2-4). تتميز عائلة FoxP الفرعية بعدة خصائص غير نمطية بين بروتينات Fox: يقع نطاق الرأس الشوكي في المنطقة الطرفية الكربوكسيلية، وتحتوي على أنماط تُعزز تكوين المتجانسات والمتغايرات الثنائية. تعمل بروتينات FoxP عادةً كمثبطات نسخ (4، 5). يُعد FoxP3 ضروريًا لتطور الخلايا التائية التنظيمية (Treg) (6). ترتبط الطفرات في جين FoxP3 باضطراب المناعة، واعتلال الغدد الصماء المتعدد، واعتلال الأمعاء، ومتلازمة مرتبطة بالكروموسوم X (IPEX) (7)، بينما يؤدي فرط التعبير عنه في الفئران إلى نقص مناعي حاد (8). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن FoxP3 يعمل كمثبط للأورام في أنواع عديدة من السرطان (9-11). أسماء بديلة AIID؛ ديتر؛ بروتين صندوق الرأس الشوكي P3؛ بروتين صندوق الرأس الشوكي P3؛ بروتين صندوق الرأس الشوكي P3 بصيغة 41 كيلو دالتون؛ بروتين صندوق الرأس الشوكي P3، معالج من الطرف الكربوكسيلي؛ FOXP3؛ FOXP3delta7؛ خلل تنظيم المناعة، اعتلال الغدد الصماء المتعدد، اعتلال الأمعاء، مرتبط بالكروموسوم X؛ نقص المناعة، اعتلال الغدد الصماء المتعدد، اعتلال الأمعاء، مرتبط بالكروموسوم X؛ IPEX؛ JM2؛ MGC141961؛ MGC141963؛ PIDX؛ سكرفين؛ XPID مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري