CST، 64310T، A1/Bfl-1 (E4P2I) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين BCL2A1 في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنية التلطيخ الغربي والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة A1/Bfl-1 (E4P2I) المُستخلص من الأرانب (CST #64310) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة A1/Bfl-1 (E4P2I) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين A1/Bfl-1 الكلي. ويُلاحظ وجود حزمة قوية ذات أصل غير معروف عند 28 كيلو دالتون في بعض سلالات الخلايا. التفاعل مع الأنواع: الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الأمينية لبروتين A1/Bfl-1 للفأر. خلفية يُعد البروتين Bcl-2-related protein A1 (Bfl-1، BCL2A1) عضوًا مضادًا للاستماتة من عائلة Bcl-2، وقد تم استنساخه في الأصل من نخاع عظم الفأر كجين قابل للتحفيز بواسطة عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية (GM-CSF) (1). يقتصر التعبير عن A1/Bfl-1 بشكل أساسي على الخلايا المكونة للدم، على الرغم من أنه تم الكشف عنه في بعض الأنسجة غير المكونة للدم، بما في ذلك الرئة والخلايا البطانية (1، 2). يتم تحفيز بروتين A1/Bfl-1 بسرعة بواسطة NF-κB، ويرتفع مستواه استجابةً لمجموعة متنوعة من العوامل التي تحفز هذا المسار، بما في ذلك TNF-α وIL-1β وCD40 وإستر الفوربول وLPS (2-4). كما هو الحال مع بروتينات عائلة Bcl-2 الأخرى، يعمل A1/Bfl-1 عن طريق الارتباط بأعضاء العائلة المحفزة للموت الخلوي المبرمج (Bid، Bim) وتثبيطها، مما يمنع إطلاق السيتوكروم c من الميتوكوندريا (5). في المقابل، تشير الدراسات البحثية إلى أن إنزيم الكالبين يقوم بقطع A1/Bfl-1 في مواقع محددة ضمن المنطقة الأمينية الطرفية، مُنتجًا شظايا كربوكسيلية طرفية محفزة للموت الخلوي المبرمج، والتي بدورها تُعزز إطلاق السيتوكروم c من الميتوكوندريا وحدوث الموت الخلوي المبرمج (6). تشير الدراسات إلى استراتيجية علاجية محتملة لاستهداف الموت الخلوي المبرمج من خلال استخدام شظايا القطع المحددة لـ A1/Bfl-1 (7). أسماء بديلة A1-A؛ البروتين A1a المرتبط بسرطان الدم/الليمفوما للخلايا البائية 2؛ B2LA1؛ BB218357؛ البروتين A1 المرتبط بـ Bcl-2؛ Bcl2؛ Bcl2a1؛ Bcl2a1a؛ Bfl-؛ Bfl-1؛ Bfl1؛ Hbp؛ Hbpa1؛ بروتين الاستجابة المبكرة الخاص بتكوين الدم؛ البروتين BFL-1 مواصفة التفاعل: MR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 17-19 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب