CST، 64616S، فوسفو-فوكس أو 3 أ (سير 425) (D5E9T) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات FoxO3a (Ser425). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-FoxO3a (Ser425) (D5E9T) المُستخلص من الأرانب (CST #64616) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-FoxO3a (Ser425) (D5E9T) على مستويات بروتين FoxO3a الذاتية فقط عند فسفرته عند Ser425. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات FoxO1 أو FoxO4. قد يكشف هذا الجسم المضاد عن حزمة غير نوعية عند 65 كيلو دالتون و240 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser425 من بروتين FoxO3a البشري. خلفية تُشارك عائلة عوامل النسخ Forkhead في تكوين أورام الساركوما العضلية المخططة وسرطانات الدم الحادة (1-3). ضمن هذه العائلة، تتشابه ثلاثة أعضاء (FoxO1 وFoxO4 وFoxO3a) في تسلسلها مع نظيرها في الديدان الأسطوانية DAF-16، الذي يُحفز الإشارات عبر مسار يشمل IGFR1 وPI3K وAkt (4-6). تعمل أعضاء Forkhead النشطة كمثبطات للأورام من خلال تعزيز توقف دورة الخلية وموتها المبرمج. يؤدي ازدياد التعبير عن أي عضو من أعضاء FoxO إلى تنشيط مثبط دورة الخلية p27 Kip1. كما تلعب عوامل النسخ Forkhead دورًا في تنظيم p21 Cip1 بواسطة TGF-β، وهي عملية يتم تنظيمها سلبًا عبر PI3K (7). يؤدي تعطيل عوامل النسخ من نوع Forkhead عبر فسفرة بواسطة Akt عند المواقع Thr24 وSer256 وSer319 إلى زيادة تكاثر الخلايا، مما ينتج عنه تصدير نووي وتثبيط نشاط عامل النسخ (8). كما يمكن تثبيط عوامل النسخ من نوع Forkhead بواسطة إنزيم دي أسيتيلاز سيرتوين (SirT1) (9). يقوم ERK بفسفرة FoxO3a عند الموقع Ser425، مما يؤدي إلى تحلل FoxO3a عبر مسار اليوبيكويتين-بروتيازوم. وقد أظهرت الأبحاث أن هذه الفسفرة تثبط وظيفة FoxO3a في تحفيز موت الخلايا، وبالتالي تعزز تكاثر الخلايا وتكوّن الأورام (10، 11). أسماء بديلة AF6q21؛ بروتين AF6q21؛ DKFZp781A0677؛ FKHRL1؛ FKHRL1P2؛ صندوق رأس الشوكة O3؛ صندوق رأس الشوكة O3A؛ بروتين صندوق رأس الشوكة O3؛ نظير رأس الشوكة (الورم العضلي المخطط) الشبيه 1؛ رأس الشوكة في الورم العضلي المخطط الشبيه 1؛ رأس الشوكة، ذبابة الفاكهة، نظير، في الورم العضلي المخطط الشبيه 1؛ FOXO2؛ FOXO3؛ FOXO3A؛ MGC12739؛ MGC31925 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 82-97 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب