CST، 64709T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب من نوع فورين (E2Y2F)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين فورين. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت، وتقنية الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب فورين (E2Y2F) (رقم CST 64709) بدقة عالية وتخصص عالٍ، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:100 - 1:400 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب فورين (E2Y2F) على المستويات الذاتية لبروتين فورين الكلي. وقد لوحظ تلوين منتشر غير نوعي في جزر البنكرياس بواسطة الكيمياء المناعية النسيجية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala237 من بروتين فورين البشري. خلفية إنزيمات تحويل البروتين الأولي (PCs) هي إنزيمات تُفعّل البروتينات الأولية من خلال التحلل البروتيني داخل المسار الإفرازي. تتألف هذه الإنزيمات من عدة أنواع، منها بروتينات متخصصة في الأحماض الأمينية القاعدية (مثل فيورين، وPC1/3، وPC2، وPC4، وPACE4، وPC5/6، وPC7)، بالإضافة إلى إنزيمات تحويل الأحماض الأمينية غير القاعدية (مثل S1P وPC9) (1). تشترك إنزيمات تحويل البروتين الأولي في بنية واحدة تتضمن ببتيد إشارة في الطرف الأميني لاستهداف المسار الإفرازي؛ ونطاقًا أوليًا يُعتقد أنه يعمل كبروتين مرافق داخل الجزيء؛ ونطاقًا تحفيزيًا يحتوي على الموقع النشط؛ ونطاقًا P يُساهم في الطي العام للإنزيم من خلال تنظيم استقراره واعتماده على كلٍ من الكالسيوم ودرجة الحموضة؛ ونطاقًا في الطرف الكربوكسيلي يتفاعل مع الغشاء (2). تعمل الببتيدات البروتينية بطريقة خاصة بالأنسجة والركائز لتوليد مجموعة من الببتيدات والبروتينات النشطة بيولوجيًا من سلائفها، سواء في الدماغ أو الأنسجة الطرفية (3). يحتوي فيروس كورونا SARS-CoV-2 على بروتين سكري طليعي غير نشط، مع موقع انقسام مميز بواسطة إنزيم فورين عند نقطة اتصال نطاقي S1/S2. يُهيئ انقسام فورين البروتين الشوكي للارتباط بمستقبل ACE2 ودخول الفيروس لاحقًا إلى الخلية المضيفة (4-6). وقد ثبت أن فقدان موقع انقسام فورين يقلل بشكل كبير من ضراوة فيروس SARS-CoV-2 (6-8). وتُلاحظ مواقع انقسام فورين في مجموعة متنوعة من مسببات الأمراض الفيروسية الأخرى أيضًا، بما في ذلك أفراد آخرين من عائلة فيروسات كورونا، وفيروس نقص المناعة البشرية، وسلالات إنفلونزا الطيور، وفيروس إيبولا (6، 8). بالإضافة إلى ذلك، تم اقتراح فورين كهدف علاجي في السرطان، وفيما يتعلق بالأمراض المرتبطة بمستقبلات NMDA في الدماغ (9،10). أسماء بديلة إنزيم معالجة ثنائي القاعدة؛ إنزيم معالجة ثنائي القاعدة؛ المنطقة العلوية لـ FES؛ FUR؛ فورين؛ فورين (إنزيم شطر الأحماض الأمينية القاعدية المزدوجة)؛ فورين، بروتين مستقبل مرتبط بالغشاء؛ فورين، إنزيم شطر الأحماض الأمينية القاعدية المزدوجة؛ PACE؛ إنزيم شطر بقايا الأحماض الأمينية القاعدية المزدوجة؛ PCSK3؛ بروتين كونفيرتاز سوبتيليسين/كيكسين من النوع 3؛ SPC1 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 90 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب