CST, 64991SF, Cyclin D1 (DCS6) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين D1. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting و ELISA+. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر (DCS6) عالي التخصص والمُتحقق منه بدقة داخل الشركة، وهو خالٍ من BSA والأزيد (CST #64991)، وجاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا خاصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنتم بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، يُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من الألبومين البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) للتأكد من سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من الألبومين البقري والأزيد. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر سيكلين D1 (DCS6) (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) عن المستويات الداخلية لبروتين سيكلين D1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع سيكلين D2 أو D3. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات باستخدام السيكلين البشري المؤتلف D1 الذي يتوافق مع البقايا 151-170. خلفية يتم تنظيم نشاط كينازات السيكلين المعتمدة CDK4 وCDK6 عن طريق فسفرة حلقة T، ووفرة شركائها من السيكلين (سيكلينات النوع D)، وارتباطها بمثبطات CDK من عائلة بروتينات Cip/Kip أو INK (1). يتطلب المركب الثلاثي غير النشط من السيكلين D/CDK4 وp27 Kip1 محفزات ميتوجينية خارجية لإطلاق p27 وتحلله، بالتزامن مع ارتفاع مستويات السيكلين D، مما يؤثر على التقدم عبر نقطة التقييد والدخول المعتمد على Rb إلى طور S (2). يستهدف المركب النشط من السيكلين D/CDK4 بروتين الورم الشبكي للفسفرة، مما يسمح بإطلاق عوامل النسخ E2F التي تنشط التعبير الجيني في طور G1/S (3). تنخفض مستويات بروتين السيكلين D عند سحب عوامل النمو من خلال تنظيم التعبير البروتيني السلبي والتحلل المعتمد على الفسفرة (4). من بين السيكلينات الثلاثة من النوع D، ارتبط التعبير غير الطبيعي عن السيكلين D1 بالعديد من أنواع السرطان، بما في ذلك سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية، ويمكن أن يساهم بشكل مباشر في التسرطن من خلال آليات مختلفة، بما في ذلك انتقال الجينات أو تضخيمها (2). كما يلعب السيكلين D1 دورًا حاسمًا في نضج أنسجة الثدي (5). أسماء بديلة سرطان الدم الليمفاوي المزمن للخلايا البائية/الليمفوما 1؛ بروتين سرطان الدم الليمفاوي للخلايا البائية 1؛ BCL-1؛ جين BCL-1 الورمي؛ BCL1؛ CCND1؛ CycD1؛ سيكلين D1؛ D11S287E؛ سيكلين D1 الخاص بمرحلة G1/S؛ سيكلين D1 الخاص بمرحلة G1/S؛ PRAD1؛ جين PRAD1 الورمي؛ U21B31 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 36 المصدر/النمط المصلي: IgG2a الفأري