CST، 65127T، WHSC1 (D4Z8Q) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة WHSC1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting و Immunocipetition و CUT&RUN. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة WHSC1 (D4Z8Q) المُستخلص من الأرانب (CST #65127) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تم تحديد تخفيف CUT&RUN باستخدام مجموعة اختبار CUT&RUN رقم 86652. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 قطع وهروب: 1:25 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، القطع والتشغيل النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة WHSC1 (D4Z8Q) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين WHSC1 الكلي. وبناءً على تسلسل المستضد، من المفترض أن يكشف هذا الجسم المضاد عن النظير الثاني من WHSC1 (UniProt O96028-1) وREIIBP (UniProt O96028-4). ولا يكشف هذا الجسم المضاد عن النظير الأول (UniProt O96028-3). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الكربوكسيلية لبروتين WHSC1 البشري. خلفية بروتين WHSC1، المعروف أيضًا باسم البروتين النووي الحاوي على نطاق SET 2 (NSD2) والبروتين الحاوي على نطاق SET في الورم النخاعي المتعدد (MMSET)، هو بروتين ناقل لمجموعة الميثيل إلى الهيستون، يحفز إضافة مجموعتي ميثيل إلى الهيستون H3 عند الليسين 36، وهي علامة مرتبطة بالمناطق النشطة نسخياً في الجينوم (1، 2). يُعتقد أن نقص WHSC1 مرتبط باضطراب النمو المعروف باسم متلازمة وولف-هيرشورن (WHS)، والتي تتميز بتأخر النمو والتخلف العقلي، وعيوب القلب الخلقية (3). بالإضافة إلى ذلك، يُلاحظ فرط التعبير عن WHSC1 وارتباطه بتشخيص سيئ في العديد من أنواع السرطان البشري، بما في ذلك الورم الأرومي العصبي، وسرطان المبيض، وسرطان الخلايا الكبدية، وسرطان بطانة الرحم، وسرطان القولون والمستقيم (4-8). في الورم النخاعي المتعدد، يُظهر 15-20% من المرضى فرطًا في التعبير عن جين WHSC1 نتيجةً لانتقال كروموسومي at(4;14)(p16.3;q32) يضع الجين في اتجاه التيار من مُحسِّن قوي (2). يُشفِّر هذا الجين ثلاثة أشكال بروتينية رئيسية. الشكل الثاني هو البروتين كامل الطول الذي يحتوي على 1365 حمضًا أمينيًا. أما الشكل الأول، الناتج عن التضفير البديل، فهو مطابق للأحماض الأمينية الـ 647 الطرفية الأمينية للشكل الثاني. بينما يُنتج شكل ثالث، يُعرف باسم REIIBP، من نسخة تبدأ في الإنترون 9 من موقع WHSC1، وهو مطابق للأحماض الأمينية الـ 584 الطرفية الكربوكسيلية للشكل الثاني. أسماء بديلة FLJ23286؛ ناقل ميثيل N-ليسين الهيستون NSD2؛ بروتين ربط منطقة REII لمُحفِّز IL5؛ KIAA1090؛ KMT3F؛ KMT3G؛ MGC176638؛ MMSET؛ بروتين الورم النخاعي المتعدد الحاوي على نطاق SET من النوع الثالث؛ بروتين الورم النخاعي المتعدد الحاوي على نطاق SET؛ NSD2؛ بروتين نطاق SET الرابط للمستقبل النووي 2؛ بروتين نووي حاوٍ على نطاق SET 2؛ ناقل ميثيل N-ليسين الهيستون NSD2 المحتمل؛ بروتين تريثوراكس-5؛ REIIBP؛ البروتين 5 المرتبط بتريثوراكس/آش1؛ TRX5؛ WHS؛ WHSC1؛ مرشح متلازمة وولف-هيرشورن 1؛ بروتين مرشح متلازمة وولف-هيرشورن 1 مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 66,152 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب