CST، 65212T، ريلين (F8Z8Y) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين الريلين في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (F8Z8Y) لبروتين الريلين (CST #65212) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (F8Z8Y) على المستويات الداخلية لبروتين الريلين الكلي. ويكشف هذا الجسم المضاد عن بروتين بوزن 38 كيلو دالتون غير معروف الهوية في بعض سلالات الخلايا. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد تركيبه خاص بالنهاية الأمينية لبروتين الريلين في الفئران. خلفية يلعب الريلين، وهو بروتين سكري مُفرز، أدوارًا حيوية في نمو الخلايا العصبية وصحتها وأمراضها. يتكون الريلين بنيويًا من نطاق طرفي أميني شبيه بنطاق F-spondin، وثمانية نطاقات تكرارية للريلين (RR1-8)، ونطاق طرفي كربوكسيلي يتألف في الغالب من أحماض أمينية قاعدية. يحتوي الريلين كامل الطول على موقعين رئيسيين للانقسام، أحدهما طرفي أميني ضمن RR3، والآخر طرفي كربوكسيلي بين RR6 وRR7. يتم تحفيز الانقسام بواسطة العديد من البروتيازات، بما في ذلك مُنشِّط البلازمينوجين النسيجي (tPA)، وميبرين ألفا وبيتا، وأفراد عائلة ADAMTS (ديسينتغرين وميتالوبروتينيز مع أنماط ثرومبوسبوندين). يمكن أن ينتج عن هذه الانقسامات خمسة أجزاء، لكل منها تأثيرات متفاوتة على هجرة الريلين ووظيفته وإشاراته اللاحقة. تُعدّ نطاقات RR من 3 إلى 6، الموجودة في ثلاثة من أصل خمسة أجزاء من هذه البروتينات، ذات أهمية خاصة لارتباط مستقبلين أساسيين لبروتين الريلين، وهما مستقبل البروتين الشحمي E2 (ApoER2، المعروف أيضًا باسم LRP8) ومستقبل البروتين الشحمي منخفض الكثافة جدًا (VLDLR). عند الارتباط، تتجمع هذه المستقبلات، مما يحفز بدوره تجمع وفسفرة التيروزين لبروتين المحول داخل الخلوي Disabled 1 (Dab1) بواسطة كينازات عائلة Src (SFK)، وهما Src وFyn. يؤدي هذا إلى سلسلة من الإشارات الخلوية التي تنظم وظائف متنوعة، بما في ذلك هجرة الخلايا العصبية، ونمو ونضج التغصنات، وتكوين المشابك العصبية، واللدونة المشبكية، والتصاق الخلايا، وتكاثرها (1-3). يرتبط فقدان أو خلل إشارات الريلين باضطرابات النمو العصبي، بما في ذلك انعدام التلافيف الدماغية واضطراب طيف التوحد، بالإضافة إلى الاضطرابات النفسية، كالفصام والاضطراب ثنائي القطب والاكتئاب. كما يُعتقد أن خلل الريلين يلعب دورًا في نشأة الأمراض التنكسية العصبية، بما في ذلك الرنح وإصابات الدماغ الرضية ومرض الزهايمر (1، 4). وتتمثل السمتان المرضيتان الرئيسيتان لمرض الزهايمر في تراكم لويحات الأميلويد بيتا (Aβ) خارج الخلية، نتيجةً للمعالجة الأميلويدية لبروتين طليعة Aβ (APP)، وتشابكات الألياف العصبية داخل الخلايا المكونة من تاو مفرط الفسفرة. وتشير الدراسات إلى أن الريلين ومكونات أخرى من مسار الإشارات هذا يمكن أن تعمل على تقليل المعالجة الأميلويدية لبروتين APP وتثبيط GSK-3β، وهو كيناز يشارك بشكل كبير في فرط فسفرة تاو (3-5). ومما يدعم اعتبار الريلين هدفًا علاجيًا محتملاً لمرض الزهايمر دراسة تُظهر أن متغير اكتساب الوظيفة (H3447R) من الريلين، والذي يُطلق عليه اسم RELN-COLBOS، قد وفر مرونة معرفية لدى ذكر يحمل طفرة بريسينيلين 1 (PSEN1-E280A)، وهي طفرة سائدة متنحية لمرض الزهايمر (6). أسماء بديلة بروتياز السيرين للمصفوفة خارج الخلوية؛ ريلر؛ بروتين ريلر؛ ريلين؛ ريلن؛ آر إل مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 388 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب