CST، 65540T، ADAR2 (F6U8S) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة RED1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ وImmunohistochemistry (بارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ADAR2 (F6U8S) المُستخلص من الأرانب (CST #65540) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:10 - 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:800 - 1:3200 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ADAR2 (F6U8S) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين ADAR2 الكلي. ويكشف هذا الجسم المضاد عن حزمة غير نوعية ذات أصل غير معروف عند 180 كيلو دالتون، والتي قد تمثل ثنائي ADAR2 المتجانس. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين ADAR2 البشري. خلفية إنزيم ADAR2، المعروف أيضًا باسم RED1، هو إنزيم يحفز تحويل الأدينوزين (A) إلى إينوزين (I) في الحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة (dsRNA) (1). يُعد هذا النوع من تعديل الحمض النووي الريبوزي الأكثر شيوعًا في الثدييات، ولأن الإينوزين يُقرأ على أنه غوانوزين بواسطة الآلية الخلوية، فإن ADAR2 قادر على تغيير المعلومات الوراثية بفعالية على مستوى الحمض النووي الريبوزي (2، 3). يتميز ADAR2 بكفاءته العالية وقدرته على إجراء تعديلات دقيقة في مواقع محددة، مما يؤدي إلى تعديل خصائص البروتينات المشفرة (4). كما يؤثر ADAR2 على استقرار الحمض النووي الريبوزي من خلال تعديل وصول البروتينات الرابطة للحمض النووي الريبوزي، وخاصة العوامل المُسرِّعة للتحلل (5)، وقد ثبت أيضًا أنه يؤثر على التضفير البديل (6). ومن الجدير بالذكر أن ADAR2 يُشكِّل مُركَّبًا ثنائيًا متجانسًا، وهو أمر بالغ الأهمية لوظائفه (7، 8). يرتبط خلل تنظيم نشاط ADAR2 بالعديد من الأمراض البشرية، بما في ذلك التصلب الجانبي الضموري (ALS)، حيث لوحظ انخفاض في تعديل ADAR2 لـ GluA2، وهي وحدة فرعية من مستقبل حمض L-α-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك (AMPA) (9). كما رُبط ADAR2 بالسرطان، حيث يرتبط تغير تعبيره بالخباثة في أنواع مختلفة من الأورام. ويقوم ADAR2 أيضًا بتعديل العديد من جزيئات miRNA، ويساهم في تنظيم تكوين الأورام من خلال موازنة وظائف جزيئات miRNA المسرطنة والمثبطة للأورام (10، 11). ويمكن لـ ADAR2 أيضًا أن يُظهر وظائف مثبطة للأورام. فعلى سبيل المثال، ينخفض ​​تعبير ADAR2 في حوالي 50% من حالات سرطان الخلايا الكبدية (HCC)، ويؤدي فرط التعبير عن ADAR2 في خلايا سرطان الخلايا الكبدية التي تعاني من نقص ADAR إلى تقليل قدرتها على التسبب بالسرطان (12). أسماء بديلة ADAR2؛ ADARB1؛ أدينوزين دياميناز B1 النوعي للحمض النووي الريبوزي؛ أدينوزين دياميناز، النوعي للحمض النووي الريبوزي، B1 (متماثل لـ RED1 في الفئران)؛ أدينوزين دياميناز، النوعي للحمض النووي الريبوزي، B1 (متماثل RED1 في الفئران)؛ إنزيم التحرير 1 النوعي للحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة؛ DRABA2؛ DRADA2؛ أدينوزين دياميناز الحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة؛ أدينوزين دياميناز الحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة DRADA2؛ أدينوزين دياميناز الحمض النووي الريبوزي ثنائي السلسلة البشري DRADA2؛ NEDHYMS؛ RED1؛ إنزيم التحرير؛ إنزيم تحرير الحمض النووي الريبوزي 1؛ إنزيم تحرير الحمض النووي الريبوزي 1؛ إنزيم تحرير الحمض النووي الريبوزي 1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 90 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب