CST، 66310S، USP15 (D1K6S) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة USP15. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting و Immunocipesitation و eCLIP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة USP15 (D1K6S) المُستخلص من الأرانب (CST #66310) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على مزيد من المعلومات حول خدمة RBP-eCLIP، يرجى زيارة موقع Eclipsebio. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 مقطع إلكتروني: 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة USP15 (D1K6S) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين USP15 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتيني USP4 أو USP11. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين USP15 البشري. خلفية تُعدّ عمليتا إضافة اليوبيكويتين إلى البروتينات وإزالة اليوبيكويتين منها عمليتين عكسيتين، تُحفّزهما إنزيمات إضافة اليوبيكويتين (UBEs) وإنزيمات إزالة اليوبيكويتين (DUBs) على التوالي (1، 2). تُصنّف إنزيمات إزالة اليوبيكويتين إلى خمس عائلات فرعية بناءً على بنية نطاقها التحفيزي: USP، وUCH، وOTU، وMJD، وJAMM. يُعدّ إنزيم هيدرولاز الكربوكسيل الطرفي لليوبيكويتين 15 (USP15) إنزيمًا لإزالة اليوبيكويتين من عائلة USP الفرعية، وله بنية نطاق مشابهة لنظائره من إنزيمات إزالة اليوبيكويتين، USP4 وUSP11. يتضخم هذا الجين في أورام الدماغ الأرومية الدبقية وغيرها من الأورام الصلبة، ويرتبط ارتفاع مستوى تعبيره بتشخيص سيئ (3، 4). تُظهر الدراسات البحثية أن USP15 مُنظِّم إيجابي لإشارات TGF-β السرطانية، وأنه يُزيل اليوبيكويتين من R-SMADs أحادية اليوبيكويتين لتعزيز ارتباطها بمُحفِّز الجين المستهدف (5). كما يُعزِّز USP15 إشارات TGF-β السرطانية عن طريق مُعاكسة إضافة اليوبيكويتين بواسطة SMURF2 إلى مُستقبل TGF-β من النوع الأول، مما يُسهِّل استقرار المُستقبل (3، 4). يُساهم USP15 في التسرطن من خلال تنظيم الاستجابات المُضادة للأورام بواسطة الخلايا التائية سلبًا، وذلك عبر إزالة اليوبيكويتين من إنزيم E3 ubiquitin ligase MDM2 وتثبيته. تدعم هذه المُلاحظة اعتبار USP15 هدفًا مُحتملًا لعلاجات السرطان (6). أسماء بديلة إنزيم إزالة اليوبيكويتين 15؛ KIAA0529؛ MGC131982؛ MGC149838؛ MGC74854؛ هيدرولاز الكربوكسيل الطرفي لليوبيكويتين 15؛ ببتيداز اليوبيكويتين النوعي 15؛ بروتياز اليوبيكويتين النوعي 15؛ ثيوإستراز اليوبيكويتين 15؛ ثيول إستراز اليوبيكويتين 15؛ بروتياز معالجة اليوبيكويتين النوعي 15؛ UBP15؛ Unph-2؛ Unph4؛ USP15 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 120 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب