CST، 66887T، COL3A1 (E3K9U) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة COL3A1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة COL3A1 (E3K9U) المُستخلص من الأرانب (CST #66887) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 - 1:400 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة COL3A1 (E3K9U) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين COL3A1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala165 من بروتين COL3A1 البشري. خلفية المادة الخلوية خارج الخلية (ECM) هي شبكة معقدة من الجزيئات الكبيرة التي توفر الدعم الهيكلي للخلايا في الغشاء القاعدي والمادة الخلالية. تتكون من العديد من الجزيئات، بما في ذلك البروتينات، والبروتينات السكرية، والبروتيوغليكانات، والسكريات المتعددة (1، 2). يُعد الكولاجين أحد البروتينات الرئيسية التي تُشكل المادة الخلوية خارج الخلية، وجسم الإنسان. الكولاجينات عائلة كبيرة من البروتينات، وهي جزيئات ثلاثية تتكون من ثلاث سلاسل عديد ببتيد ألفا تُشكل بنية حلزونية ثلاثية مميزة لجميع أنواع الكولاجين (3). تُقسم عائلة الكولاجينات الكبيرة إلى ثلاث مجموعات فرعية: الكولاجينات الليفية، والكولاجينات غير المُكونة للألياف، والكولاجينات المرتبطة بالألياف. تختلف هذه المجموعات الفرعية في بنيتها وتكوينها فوق الجزيئي (3). يُعد الكولاجين 3 ألفا 1 (COL3A1) كولاجينًا ليفيًا رئيسيًا يتكون من ثلاث سلاسل ألفا-1 متطابقة. يوجد هذا النوع من الكولاجين في معظم الأنسجة الرخوة، إلى جانب COL1A1، ويكون تركيزه مرتفعًا بشكل خاص في الأنسجة التي تتميز بخصائص مرنة، مثل جدار الشريان القلبي والجلد (4). تؤدي الطفرات غير المتجانسة في الجين، والتي تُسبب طفرة خاطئة في بقايا الجليسين الأساسية في المجال الحلزوني الثلاثي لسلسلة ألفا-1، إلى متلازمة إهلرز-دانلوس الوعائية (vEDS). تُعيق هذه الطفرة قدرة سلسلة ألفا-1 على تكوين ألياف الكولاجين، وبالتالي تُعطل التجميع الجزيئي الكبير لألياف الكولاجين. تُعد متلازمة إهلرز-دانلوس الوعائية مرضًا خطيرًا ومُهددًا للحياة، حيث يكون المرضى أكثر عرضة لتمزق الشرايين الكبيرة (4). كما تُلاحظ زيادة في كميات النوع الثالث من COL3A1 في العديد من حالات التليف، مثل تليف الرئة والكبد والكلى والتصلب الجهازي (5، 6). أسماء بديلة كولاجين ألفا-1 من النوع الثالث؛ كولاجين ألفا1 (III)؛ CO3A1؛ COL3A1؛ سلسلة كولاجين ألفا-1 (III)؛ كولاجين III؛ كولاجين من النوع الثالث؛ سلسلة كولاجين من النوع الثالث ألفا 1؛ كولاجين جنيني؛ كولاجين من النوع الثالث، ألفا 1؛ EDS4A؛ EDSVASC؛ متلازمة إهلرز-دانلوس من النوع الرابع، وراثية سائدة؛ FLJ34534؛ PMGEDSV؛ كولاجين من النوع الثالث مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 200 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب