مجموعة اختبار ELISA الساندويتشية CST، 67270V2، PathScan® RP Phospho-CSF-1R/M-CSF-R (Tyr699)

مجموعة ELISA لدراسة فوسفات CSF1R (Tyr699) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية فحص المسار التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم (M-CSF، CSF-1) هو كيناز تيروسين غشائي متكامل مُشفَّر بواسطة الجين الأولي المسرطن. يُعبَّر عن مستقبل M-CSF في الخلايا الوحيدة (البلاعم وخلاياها السلفية) ويُحفِّز نمو وتطور هذا النوع من خلايا الدم (1-3). يرتبط M-CSF بمستقبله، مما يُحفِّز ازدواج المستقبل، وتنشيطه، والفسفرة الذاتية لبقايا التيروسين السيتوبلازمية التي تُستخدم كمواقع ارتباط لبروتينات الإشارة الحاوية على نطاق SH2 (4). يوجد ما لا يقل عن خمسة مواقع رئيسية للفسفرة الذاتية للتيروسين. يقع Tyr723 (Tyr721 في الفأر) في منطقة إدخال الكيناز (KI). يرتبط Tyr723 المُفسفر بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 بالإضافة إلى PLCγ2 (5). يُوفّر فسفرة التيروسين 809 موقع ارتباط لبروتين Shc (5). قد يؤدي فرط تنشيط هذا المستقبل إلى ظهور نمط ظاهري خبيث في أنظمة خلوية مختلفة (6). وقد ثبت أن مستقبل M-CSF المُنشّط يُعد مؤشرًا على سوء المآل في سرطان المبيض الظهاري المتقدم (7) وسرطان الثدي (8). تم تحديد فسفرة مستقبل M-CSF على التيروسين 669 في شركة Cell Signaling Technology (CST) باستخدام PhosphoScan، وهي منصة CST LC-MS/MS لاكتشاف مواقع الفسفرة، بالإضافة إلى منشور آخر (9). ويبدو أن الفسفرة الذاتية عند التيروسين 699 في نطاق KI تُوفّر موقع ارتباط لبروتين Grb2 المُكيّف (10). أسماء بديلة BANDDOS؛ C-FMS؛ CD115؛ مستضد CD115؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 1؛ مستقبل CSF-1؛ CSF-1-R؛ CSF-1R؛ CSF1R؛ CSFR؛ FIM2؛ FMS؛ الجين الأولي المسرطن FMS؛ HDLS؛ M-CSF-R؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ مستقبل عامل تحفيز مستعمرات البلاعم 1؛ نظير جين الورم الفيروسي لسرطان القطط McDonough (v-fms)؛ الجين الأولي المسرطن c-Fms مواصفة التفاعل: H