CST، 67748S، جسم مضاد لـ Phospho-CD3 zeta (Tyr142)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات CD3Z (Tyr142). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. يتميز هذا الجسم المضاد Phospho-CD3 zeta (Tyr142) (CST #67748) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد Phospho-CD3 zeta (Tyr142) على المستويات الداخلية لبروتين CD3ζ فقط عندما يكون مفسفرًا عند Tyr142. ويتفاعل هذا الجسم المضاد بشكل متقاطع مع بروتين فسفوري بوزن 65 كيلو دالتون ذي هوية غير معروفة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فسفوري اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني تيروسين 142 من بروتين CD3ζ البشري. وتُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب الببتيد. خلفية عندما تواجه الخلايا التائية المستضدات عبر مستقبلات الخلايا التائية (TCR)، تُنقل معلومات حول كمية ونوعية المستضدات إلى آلية نقل الإشارة داخل الخلية (1). تعتمد عملية التنشيط هذه بشكل أساسي على CD3 (مجموعة التمايز 3)، وهو مُركب بروتيني متعدد الوحدات يرتبط مباشرةً بمستقبلات الخلايا التائية. يتكون CD3 من أربعة عديدات ببتيد: ζ، γ، ε، وδ. يحتوي كل من هذه العديدات الببتيدية على وحدة تنشيط واحدة على الأقل تعتمد على التيروزين في مستقبلات المناعة (ITAM) (2). يؤدي ارتباط مُركب مستقبلات الخلايا التائية بالمستضدات الغريبة إلى فسفرة التيروزين في وحدات ITAM، وتعمل وحدات ITAM المُفسفرة كمواقع ارتباط لجزيئات الإشارة مثل ZAP-70 والوحدة الفرعية p85 من كيناز PI-3 (3، 4). يُحفز ارتباط مستقبلات الخلايا التائية (TCR) أيضًا تغييرًا في بنية CD3ε، بحيث تنكشف منطقة البرولين ثم ترتبط ببروتين Nck المُحَوِّل (5). السلسلة الثابتة لـ CD3ζ هي بروتين غشائي من النوع الأول، يوجد في مُركب إشارات TCR على شكل ثنائي متجانس مرتبط بروابط ثنائية الكبريتيد (6). يحتوي الذيل السيتوبلازمي لكل مونومر من CD3ζ على ثلاثة أنماط ITAM متميزة، يحتوي كل منها على اثنين من بقايا التيروسين. يتم تحفيز فسفرة بقايا التيروسين في ITAM لـ CD3ζ، بما في ذلك Y142، عن طريق استقطاب كينازات التيروسين Lck وFyn إلى TCR (7). تُنشئ فسفرة ITAM بوساطة Lck/Fyn مواقع ارتباط تُعزز استقطاب وتفعيل Zap-70 المعتمد على نطاق SH2 (8-10)، مما يُحفز تضخيم أحداث الإشارات اللاحقة لـ TCR التي تُسهل تنشيط الخلايا التائية (10). يؤدي فسفرة مجموعة من بروتينات p16 CD3ζ إلى تكوين نوعي p21 وp23، اللذين يختلفان في درجة فسفرة ITAM. وقد اقتُرح أن نسبة p21/p23 تُسهم في تنظيم سعة تنشيط الخلايا التائية (11). يلعب CD3ζ دورًا هامًا في تجميع مُركب مستقبلات الخلايا التائية (TCR) وظهوره على سطح الخلية. في الواقع، أظهرت الدراسات البحثية أن CD3ζ يتحلل استجابةً لتحفيز مستقبلات الخلايا التائية المعتمد على المستضد، كآلية للتحكم الدقيق في تنشيط الخلايا التائية (12). أسماء بديلة CD247؛ مستضد CD247، الوحدة الفرعية زيتا؛ جزيء CD247؛ CD3-ZETA؛ CD3H؛ CD3Q؛ CD3Z؛ مستضد CD3Z، عديد الببتيد زيتا (مركب TiT3)؛ سلسلة CD3 زيتا؛ IMD25؛ مركب مستقبل مستضد الخلية التائية، الوحدة الفرعية زيتا من CD3؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية T3؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية؛ سلسلة زيتا للبروتين السكري السطحي للخلية التائية CD3؛ T3Z؛ سلسلة زيتا لمستقبل الخلية التائية؛ TCRZ مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 20 المصدر: أرنب