CST، 67856S، RCAS1 (D8K2E) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة RCAS1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة RCAS1 (D8K2E) للفأر (CST #67856) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر RCAS1 (D8K2E) على المستويات الداخلية لبروتين RCAS1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly147 من بروتين RCAS1 البشري. خلفية يُعرف مستضد السرطان المرتبط بالمستقبلات والمُعبَّر عنه على خلايا SiSo (RCAS1) أيضًا باسم الجين 9 المرتبط بجزء ربط مستقبلات الإستروجين (EBAG9). وقد تم التعرف عليه في الأصل كجين قابل للتحفيز بواسطة الإستروجين (1)، ولكن تبين مؤخرًا أن RCAS1 يلعب دورًا جديدًا في الاستجابة المناعية التكيفية من خلال تنظيم النشاط السام للخلايا اللمفاوية التائية السامة (CTLs) سلبًا (2). يُعد RCAS1 محفوظًا في التطور الجيني، ويُعبَّر عنه بشكل واسع في معظم أنسجة وخلايا الإنسان (3، 4). وتشير الأدلة إلى أن التعبير النسيجي عن RCAS1 يزداد في مجموعة متنوعة من الأورام الخبيثة، بما في ذلك سرطانات الجهاز الهضمي والكبد والرئة والثدي والمبيض وبطانة الرحم وعنق الرحم. وقد أظهرت الدراسات البحثية أن مستويات التعبير النسيجي عن RCAS1 ترتبط عكسيًا بتوقعات سير المرض لدى المرضى المصابين بالأورام الخبيثة المذكورة آنفًا (4). ومن الجدير بالذكر أيضًا أن الدراسات البحثية رصدت ارتفاعًا في مستويات بروتين RCAS1 في مصل مرضى السرطان (4). أشارت الدراسات الأولية إلى أن RCAS1 يُفرز من الخلايا السرطانية ويعمل كرابط لمستقبل مُفترض يُعبر عنه على الخلايا القاتلة الطبيعية، بالإضافة إلى الخلايا اللمفاوية التائية والبائية، مما يحفز موتها المبرمج، وهو ما يمكّن الخلايا السرطانية من الإفلات من المراقبة المناعية (5، 6). وقد حددت دراسات لاحقة RCAS1 كبروتين غشائي من النوع الثالث في جهاز غولجي، يتمتع بالقدرة على تنظيم تكوين الحويصلات وإفرازها وتكوين السكريات البروتينية (2، 7-9). في الواقع، ثبت أن الإفراط في التعبير عن RCAS1 يُثبط الوظيفة السامة للخلايا التائية السامة للخلايا عن طريق تثبيط نقل البروتينات من جهاز غولجي إلى الليزوزومات الإفرازية (2). علاوة على ذلك، يُؤخر الإفراط في التعبير عن RCAS1 نقل الحويصلات من الشبكة الإندوبلازمية إلى جهاز غولجي، ويتسبب في خلل في تموضع مكونات آلية مراقبة الجودة وتكوين السكريات في الشبكة الإندوبلازمية. ونتيجة لذلك، يحفز RCAS1 ترسب مستضدات الغليكان المرتبطة بالورم على سطح الخلية، والتي يُعتقد أنها تساهم في التسبب في المرض من خلال التوسط في الالتصاق والغزو والانتشار (8،9). أسماء بديلة مستضد سطحي مرتبط بالسرطان؛ مستضد سطحي مرتبط بالسرطان RCAS1؛ EB9؛ EBAG9؛ مستضد 9 المرتبط بموقع ارتباط مستقبلات الإستروجين؛ مستضد 9 المرتبط بموقع ارتباط مستقبلات الإستروجين؛ بروتين الجين 9 المرتبط بجزء ارتباط مستقبلات الإستروجين؛ PDAF؛ RCAS1؛ مستضد السرطان المرتبط بالمستقبلات والمعبر عنه على خلايا SiSo مواصفة التفاعل: H Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 32 المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري