CST, 67873SF, Cyclin B1 (F7U1O) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة السيكلين B1. مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت والكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة عالي التخصص والمُعتمد داخليًا، والمُستخلص من الأرانب، بتركيبة خالية من الألبومين البقري والأزيد (رقم CST: 67873)، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 61976. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الأجسام المضادة في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الأجسام المضادة. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 61976. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب (F7U1O) الخاص بالسيكلين B1 (خالٍ من الألبومين البقري والأزيد) على المستويات الذاتية لبروتين السيكلين B1 الكلي. وقد لوحظ تلوين غير نوعي في عضلة القلب والعضلات الهيكلية باستخدام تقنية الكيمياء المناعية النسيجية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Asn275 من بروتين السيكلين B1 البشري. خلفية السيكلينات عائلة من البروتينات التي تُفعّل كينازات مُحددة تعتمد على السيكلين، وهي ضرورية لتقدم دورة الخلية. يُنظّم دخول جميع الخلايا حقيقية النواة إلى الانقسام المتساوي بتفعيل cdc2/cdk1 عند الانتقال من طور G2 إلى طور M. هذا التفعيل عملية متعددة المراحل تبدأ بارتباط الوحدة التنظيمية، السيكلين B1، بـ cdc2/cdk1 لتكوين عامل تحفيز الانقسام المتساوي (MPF). يبقى MPF في حالة غير نشطة حتى يتم فسفرة cdc2/cdk1 عند Thr161 بواسطة كيناز تنشيط cdk (CAK) (1،2)، وإزالة الفسفرة من cdc2/cdk1 عند Thr14/Tyr15 بواسطة cdc25C (3-5). توجد خمسة مواقع فسفرة للسيكلين B1 (Ser116، 126، 128، 133، و147) في نطاق إشارة الاحتفاظ السيتوبلازمي (CRS)، ويُعتقد أنها تُنظم انتقال السيكلين B1 إلى النواة عند نقطة تفتيش G2/M، مما يُعزز تراكمه النووي وبدء الانقسام المتساوي (6-9). في حين أن عامل تحفيز النضج (MPF) نفسه قادر على فسفرة Ser126 وSer128، فإن كيناز بولو-لايك 1 (PLK1) يُفسفر السيكلين B1 بشكل تفضيلي عند Ser133، وربما عند Ser147 (6، 10). في نهاية الانقسام المتساوي، يستهدف مركب تعزيز الطور الانفصالي (APC) السيكلين B1 للتحلل، مما يسمح بتقدم دورة الخلية (11). وقد أظهرت الدراسات البحثية أن السيكلين B1 يُفرط في التعبير في سرطانات الثدي والبروستاتا وسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (12-14). أسماء بديلة CCNB؛ CCNB1؛ سيكلين B1؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي؛ سيكلين B1 الخاص بمرحلة G2/الانقسام الخلوي مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 55 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب