CST، 6888T، جسم مضاد لـ Phospho-ULK1 (Ser757)

جسم مضاد متعدد النسائل لدراسة فوسفات ULK1 (Ser758). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد Phospho-ULK1 (Ser757) (CST #6888) بدقة عالية وتم التحقق من صحته داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد Phospho-ULK1 (Ser757) على المستويات الداخلية لبروتين ULK1 فقط عندما يتم فسفرته عند Ser757 من ULK1 الفأري (ما يعادل Ser758 من ULK1 البشري). التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، القرد المصدر / التنقية تُنتَج الأجسام المضادة متعددة النسائل عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يُطابق الأحماض الأمينية المحيطة بالحمض الأميني سيرين 757 في بروتين ULK1 الفأري (المكافئ لسيرين 758 في بروتين ULK1 البشري). تُنقّى الأجسام المضادة باستخدام كروماتوغرافيا تقارب البروتين A والببتيد. خلفية تم اكتشاف اثنين من كينازات السيرين/ثريونين المتشابهة، وهما كيناز UNC-51-like 1 و2 (ULK1 وULK2)، كمتماثلات ثديية للجين الذي أظهرت طفراته امتدادًا ونموًا غير طبيعيين للمحاور العصبية (1-4). يُعبر عن كلا البروتينين على نطاق واسع، ويحتويان على نطاق كيناز في الطرف الأميني، يليه نطاق مركزي غني بالبرولين/السيرين، ونطاق كربوكسيلي محفوظ للغاية في الطرف الكربوكسيلي. رُبطت أدوار ULK1 وULK2 في نمو المحاور العصبية بدراسات أظهرت أن الكينازات تتمركز في مخاريط نمو الخلايا العصبية، وتشارك في عملية الإدخال الخلوي لعوامل النمو الأساسية، مثل NGF (5). وجدت دراسات التفاعل الثنائي في الخميرة أن ULK1/2 مرتبط بمعدلات مسار الإدخال الخلوي، SynGAP، والسينتينين (6). كما تم التعرف على التشابه البنيوي بين ULK1/2 وبروتين الالتهام الذاتي في الخميرة Atg1/Apg1 (7). أظهرت تجارب تثبيط التعبير الجيني باستخدام الحمض النووي الريبوزي المتداخل الصغير (siRNA) أن ULK1 ضروري لعملية الالتهام الذاتي (8)، وهي عملية هدمية لتفكيك محتويات السيتوبلازم (9، 10). ويبدو أن Atg1/ULK1 يعمل كنقطة التقاء لإشارات متعددة تتحكم في الالتهام الذاتي (11)، ويمكنه الارتباط بالعديد من البروتينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg)، مُنظمًا حالات الفسفرة ونقل البروتين (12-16). يقوم AMPK، الذي يُنشط في ظروف نقص المغذيات، بفسفرة ULK1 مباشرةً في مواقع متعددة، بما في ذلك Ser317 وSer555 وSer777 (17، 18). في المقابل، يقوم mTOR، وهو مُنظم لنمو الخلايا ومثبط للالتهام الذاتي، بفسفرة ULK1 عند Ser757، مما يُعطل التفاعل بين ULK1 وAMPK (17). أسماء بديلة ATG1؛ نظير ATG1 المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ ATG1A؛ نظير البروتين المرتبط بالالتهام الذاتي 1؛ FLJ38455؛ FLJ46475؛ hATG1؛ KIAA0722؛ كيناز البروتين سيرين/ثريونين ULK1؛ ULK1؛ كيناز تنشيط الالتهام الذاتي الشبيه بـ unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ Unc-51 1؛ كيناز شبيه بـ unc-51 1 (C. elegans)؛ UNC51؛ Unc51.1 مواصفة التفاعل: HM Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 140-150 المصدر: أرنب