CST، 69817T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل GM-CSF ألفا (E8Z3S)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة 2 ألفا (CMF2RA). مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والتلوين المناعي النسيجي (باستخدام تقنية Leica Bond)، والتلوين المناعي النسيجي (باستخدام البارافين). متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، والمُخصص لدراسة مستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة 2 ألفا (GM-CSF Receptor alpha (E8Z3S))، بدرجة عالية من التخصصية العالية، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 63107. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، و IHC Leica Bond، والكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب، والمُستخلص من مستقبل GM-CSF ألفا (E8Z3S)، على المستويات الداخلية لبروتين مستقبل GM-CSF ألفا الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين مستقبل GM-CSF بيتا. وبناءً على تسلسل المستضد، يُتوقع أن يتعرف هذا الجسم المضاد على العديد من الأشكال المتغايرة لبروتين مستقبل GM-CSF ألفا، بما في ذلك الأشكال المتغايرة المُفرزة. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الأمينية لبروتين مستقبل GM-CSF البشري α. خلفية الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية (GM-CSF Receptor α)، والمعروفة أيضًا باسم CSF2RA وCD116، هي بروتين غشائي من النوع الأول ذو ألفة منخفضة لعامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية. يُعبر عن GM-CSF Receptor α بشكل أساسي على الخلايا النخاعية، بما في ذلك الخلايا المحببة، والخلايا الوحيدة، والبلعميات، والخلايا المتغصنة (1). يشكل GM-CSF Receptor α معقدًا مستقبلًا غير متجانس ثنائي الوحدات مع GM-CSF Receptor β، مما يُنتج مستقبل GM-CSF ذو الألفة العالية (2). عند تكوين ثنائي الوحدات وارتباط الليجاند، تُفسفر الوحدة الفرعية β وتنقل الإشارات عبر مسارات Jak/STAT وMAPK لتكاثر الخلايا وتمايزها وبقائها (3، 4). يُعدّ تكوين معقدات قليلة الوحدات من مستقبل GM-CSF ألفا/بيتا عالي الألفة ضروريًا لنقل الإشارات داخل الخلايا على النحو الأمثل (5). يمكن لمستقبل GM-CSF ألفا الذائب، سواءً كان مُفرزًا أو مُنفصلًا عن سطح الخلية، أن يرتبط تنافسيًا بـ GM-CSF، مما يمنع إشارات مستقبل الغشاء (1، 6، 7). وقد وُصفت أشكال متغايرة متعددة من مستقبل GM-CSF ألفا. أسماء بديلة مستقبل ألفا-GM-CSF؛ ألفاGMR؛ CD116؛ مستضد CD116؛ CDw116؛ الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل عامل تحفيز المستعمرات 2؛ الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل عامل تحفيز المستعمرات 2؛ مستقبل عامل تحفيز المستعمرات 2، ألفا، منخفض الألفة (الخلايا المحببة والبلعمية)؛ CSF2R؛ CSF2RA؛ CSF2RAX؛ CSF2RAY؛ CSF2RX؛ CSF2RY؛ الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل GM-CSF؛ GM-CSF-R-alpha؛ GMCSFR؛ GMCSFR-alpha؛ GMR؛ GMR-alpha؛ سلسلة ألفا لمستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية؛ الوحدة الفرعية ألفا لمستقبل عامل تحفيز مستعمرات الخلايا المحببة والبلعمية؛ SMDP4 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 70-80 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب