CST، 7034V3، مجموعة PathScan® Phospho-Ret (panTyr) ساندويتش ELISA

مجموعة ELISA لدراسة فوسفات Ret (pan Tyr) في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية باث سكان التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية يُعدّ الجين الأولي المسرطن Ret (c-Ret) كينازًا مستقبلًا للتيروزين، يعمل كمُركّب مستقبل متعدد المكونات بالاشتراك مع مستقبلات أخرى من عائلة GDNF المرتبطة بالغشاء والتي ترتبط بالليجاندات (1). تشمل الليجاندات التي ترتبط بمستقبل Ret عامل التغذية العصبية المشتق من الخلايا الدبقية (GDNF) ونظائره: نيورتورين، وبيرسيفين، وأرتيمين (2-4). أظهرت الدراسات البحثية أن التغيرات في الجين المقابل ترتبط بأمراض تشمل سرطان الغدة الدرقية الحليمي، والأورام الصماء المتعددة (النوع 2A و2B)، وسرطان الغدة الدرقية النخاعي العائلي، واضطراب نمائي خلقي يُعرف باسم داء هيرشسبرونغ (1، 3). يلعب الحمض الأميني Tyr905 الموجود في نطاق كيناز Ret دورًا حاسمًا في النشاط التحفيزي والبيولوجي لـ Ret. يؤدي استبدال Phe بـ Tyr في الموضع 905 إلى تثبيط نشاط الفسفرة الذاتية لـ Ret بشكل كبير (5). أسماء بديلة العضو 12 من عائلة الكادهيرين؛ العضو 16 من عائلة الكادهيرين المرتبطة؛ CDHF12؛ CDHR16؛ جزء من الكادهيرين RET المرتبط بالغشاء الخلوي الخارجي بوزن 120 كيلو دالتون؛ HSCR1؛ MEN2A؛ MEN2B؛ MTC1؛ الجين الأولي المسرطن c-Ret؛ الجين الأولي المسرطن Ret، مستقبل كيناز التيروزين البروتيني؛ PTC؛ مُعاد ترتيبه أثناء النقل الجيني؛ RET؛ الجين الأولي المسرطن ret؛ الجين الأولي المسرطن ret (الورم الصماوي المتعدد وسرطان الغدة الدرقية النخاعي 1، داء هيرشسبرونغ)؛ كيناز التيروزين لمستقبل RET؛ تسلسل تحويل RET؛ RET-ELE1؛ RET51؛ جزء كيناز RET القابل للذوبان مواصفة التفاعل: H