CST، 70358T، TSPO (D1N7Z) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين TSPO. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب (D1N7Z) لبروتين TSPO (رقم CST: 70358) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 - 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة TSPO (D1N7Z) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين TSPO الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly160 من بروتين TSPO البشري. خلفية بروتين الناقل (TSPO) هو بروتين ناقل للأدوية والكوليسترول في الميتوكوندريا، يبلغ وزنه الجزيئي 18 كيلو دالتون، ويشارك في تخليق الهرمونات الستيرويدية والحفاظ على استتباب الميتوكوندريا في أنواع مختلفة من الخلايا (1، 2). كان يُعتقد في البداية أن دوره يقتصر على تخليق الستيرويدات في الخلايا المنتجة لها، إلا أن الدراسات البحثية اللاحقة أشارت إلى تورط TSPO في مجموعة متنوعة من الأمراض في نطاق واسع من الأنسجة، بما في ذلك تطور سرطان الثدي، والالتهاب العصبي، والاضطرابات العصبية (1، 3-5). تم التعرف على TSPO لأول مرة من خلال قدرته على الارتباط بالبنزوديازيبينات في الأنسجة الطرفية والخلايا الدبقية، ومن هنا جاء اسمه البديل، مستقبل البنزوديازيبين الطرفي (PBR). وقد ثبت أن TSPO ينظم مجموعة من الوظائف الخلوية؛ فهو ضروري لتكوين الستيرويدات، وينظم وظيفة الميتوكوندريا واستقلابها، ويلعب دورًا في كل من تكاثر الخلايا وموتها المبرمج (2، 6، 7). يوجد بروتين TSPO في الغشاء الخارجي للميتوكوندريا، حيث يرتبط بعامل تنظيم تكوين الستيرويد الحاد (StAR) لنقل الكوليسترول إلى داخل الميتوكوندريا، وهو ضروري لتكوين الستيرويدات وتطور الأورام (8، 9). ويتضح ذلك من خلال دراسات تُظهر أن سلالة الخلايا غير العدوانية المعتمدة على الهرمونات، MCF7، تُعبر عن مستويات منخفضة من TSPO، بينما تُعبر سلالة الخلايا الأكثر عدوانية، والنقيلية، وغير المعتمدة على الهرمونات، MDA-MB-231، عن مستويات عالية من TSPO (9). تشير هذه الدراسة، وغيرها، إلى أن TSPO قد يكون منظمًا مهمًا لتطور الأورام المعتمدة على الهرمونات. وقد خلصت العديد من الدراسات إلى أنه نظرًا لتقاربه العالي مع المركبات الدوائية وارتفاع مستوياته في الأمراض، يُعد TSPO هدفًا جذابًا لتشخيص وعلاج تطور الأورام، والالتهاب العصبي، والتنكس العصبي، والاضطرابات العصبية/النفسية (10-14). أسماء بديلة موقع ارتباط البنزوديازيبين المحيطي؛ BPBS؛ BZRP؛ DBI؛ IBP؛ MBR؛ mDRC؛ مستقبل البنزوديازيبين الميتوكوندري؛ PBR؛ PBS؛ مستقبل البنزوديازيبين المحيطي؛ مستقبل البنزوديازيبين من النوع المحيطي؛ pk18؛ PKBS؛ PTBR؛ RP3-526I14.4؛ بروتين الناقل؛ بروتين الناقل (18 كيلو دالتون)؛ TSPO؛ TSPOA مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 18 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب