CST, 70661SF, MYH11 (E4N8M) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MYH11. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية المناعة النسيجية الكيميائية (البارافين). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة MYH11 (E4N8M) المُستخلص من الأرانب (خالٍ من BSA والأزيد) (CST #70661) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 63403. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 63403. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة MYH11 (E4N8M) الأرنبي (خالي من BSA والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين MYH11 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الكربوكسيلية لبروتين MYH11 البشري. خلفية يشفر هذا الجين سلسلة الميوسين الثقيلة للعضلات الملساء (SMMHC)، وهو بروتين انقباضي رئيسي يُنتج في العضلات الملساء (1). تُسبب الطفرات في هذا الجين تنكسًا في الطبقة الوسطى للشريان الأورطي مع انخفاض شديد في محتوى خلايا العضلات الملساء (SMC). تشمل أعراض المرض تصلب الشريان الأورطي، وتمدد الأوعية الدموية/تسلخها، وبقاء القناة الشريانية مفتوحة (2). يُعد اندماج الجين، الذي يشفر عامل النسخ CBFβ، مع الجين α، أحد أكثر عمليات الانتقال الكروموسومي شيوعًا المرتبطة بابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML) (3). ينتج عن هذا الاندماج الجيني بروتين هجين يثبط التنشيط الجيني الذي يتوسطه CBF/AML-1، ويعيق عملية التمايز الدموي الطبيعي (4، 5)، ويُنشئ خلايا نخاعية سلفية ما قبل ابيضاض الدم يمكن أن تكون أهدافًا لتحول ابيضاض الدم النخاعي الحاد (6). أسماء بديلة AAT4؛ DKFZp686D10126؛ DKFZp686D19237؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ؛ FAA4؛ FLJ35232؛ KIAA0866؛ MGC126726؛ MGC32963؛ MYH11؛ سلسلة الميوسين الثقيلة 11؛ سلسلة الميوسين الثقيلة، نظير العضلات الملساء؛ الميوسين-11؛ الميوسين، السلسلة الثقيلة 11، العضلات الملساء؛ الميوسين، عديد الببتيد الثقيل 11، العضلات الملساء؛ SMHC؛ SMMHC مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 270 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب