CST، 70720S، ASS1 (D4O4B) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ASS1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة ASS1 (D4O4B) المُستخلص من الأرانب (CST #70720) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:250 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1600 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 - 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 54846. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة ASS1 (D4O4B) الأرنبي على المستويات الداخلية لبروتين ASS1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Glu401 من بروتين ASS1 البشري. خلفية يحفز إنزيم سينثيتاز أرجينينوسكسينات (ASS1) تكوين أرجينينوسكسينات من السيترولين والأسبارتات، وهي الخطوة المحددة لمعدل دورة اليوريا المسؤولة عن تخليق الأرجينين والتخلص من الفضلات النيتروجينية (1). يُعبر عن ASS1 بشكل واسع النطاق وبمستويات متفاوتة في أنواع الخلايا والأنسجة المختلفة. ترتبط الطفرات في ASS1 بداء السيترولينيميا من النوع الأول، وهو مرض وراثي متنحي يتميز بشكل أساسي بارتفاع مستويات السيترولين في الدم والبول لدى المرضى (2، 3). يُعد فقدان التعبير عن ASS1 أحد التغيرات الأيضية الشائعة التي تُلاحظ في العديد من أنواع السرطان، وهو مؤشر حيوي للتنبؤ بانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة دون انتشار السرطان. يؤدي نقص ASS1 إلى اعتماد الخلايا على الأرجينين خارج الخلوي للبقاء والتكاثر والنمو. يُحفز نقص الأرجينين عملية الالتهام الذاتي وموت الخلايا المبرمج في الخلايا التي تعاني من نقص إنزيم ASS1، وقد استُغل هذا كتدخل علاجي للأورام التي تفقد التعبير عن هذا الإنزيم (4، 5). ويُسبب إنزيم دياميناز الأرجينين المُبَغْلَج (ADI-PEG20)، وهو إنزيم يُحلل الأرجينين إلى سيترولين، تثبيطًا كبيرًا لنمو الأورام التي فقدت التعبير عن إنزيم ASS1، مثل سرطان الخلايا الكبدية وسرطان الثدي والساركوما (6-8). أسماء بديلة سينثاز أرجينينوسكسينات؛ سينثاز أرجينينوسكسينات 1؛ سينثاز أرجينينوسكسينات 1؛ ASS؛ ASS1؛ ASSY؛ ليغاز سيترولين-أسبارتات؛ ليغاز سيترولين-أسبارتات؛ CTLN1؛ بروتين ربط الحيوانات المنوية الإفرازي في البربخ مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 47 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب