CST، 72736T، FBP1/FBPase 1 (D1B6A) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة إنزيم FBPase. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة FBP1/FBPase 1 (D1B6A) المُستخلص من الأرانب (CST #72736) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب FBP1/FBPase 1 (D1B6A) على المستويات الداخلية لبروتين FBP1/FBPase 1 الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين FBP1/FBPase 1 البشري. خلفية إنزيم فركتوز-1،6-ثنائي الفوسفاتاز 1 (FBP1 أو FBPase 1)، وهو إنزيم مُحدد لمعدل التفاعل في عملية استحداث الجلوكوز، يُحفز تحويل فركتوز-1،6-ثنائي الفوسفات إلى فركتوز-6-فوسفات (1). يؤدي تثبيط التعبير عن هذا الإنزيم في خلايا سرطان الثدي القاعدية (BLBC) إلى إعادة برمجة أيضية، بما في ذلك تعزيز عملية تحلل الجلوكوز، مما يؤدي إلى زيادة امتصاص الجلوكوز، وتخليق الجزيئات الكبيرة، وتنشيط إنزيم PKM2 (1). تُكسب هذه البرمجة الأيضية الخلايا السرطانية خصائص شبيهة بالخلايا الجذعية السرطانية (CSC)، مما يزيد من قدرتها على تكوين الأورام (1). كما تم الإبلاغ عن نقص إنزيم FBP1 في أكثر من 600 ورم من سرطان الخلايا الكلوية الصافية (ccRCC)، مما يشير إلى أن إنزيم FBP1 قد يُثبط تطور ورم ccRCC (2). أسماء بديلة فوسفوهيدرولاز 1-1،6-ثنائي فوسفات-د-فركتوز؛ F16P1؛ FBP؛ FBP1؛ FBPase؛ FBPase 1؛ فركتوز-1،6-ثنائي فوسفاتاز 1؛ فركتوز-ثنائي فوسفاتاز 1؛ بروتين مثبط النمو 17؛ FBPase الكبدي مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 39 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب