CST، 7291V3، مجموعة PathScan® Total Cox2 Sandwich ELISA

مجموعة ELISA لدراسة إنزيم سيكلوأكسيجيناز-2/Cox-2 في مجال البحث. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: ELISA+ النوعية / الحساسية باث سكان التفاعل مع الأنواع: الإنسان خلفية يحفز إنزيم سيكلوأكسيجيناز 1 (Cox1) وإنزيم سيكلوأكسيجيناز 2 (Cox2)، وهما من أفراد عائلة واحدة تتشابه بنسبة 60% في البشر، إنتاج البروستاجلاندين من حمض الأراكيدونيك (1، 2). في حين أن التعبير عن Cox1 يكون ثابتًا في معظم الأنسجة، فإن التعبير عن Cox2 يُحفز بواسطة الليبوبوليسكاريد (LPS) والببتيدوغليكان (PGN) (3). يُنشط PGN بروتين Ras، مما يؤدي إلى فسفرة Raf عند Ser338 وErk1/2 عند Tyr204. ينتج عن تنشيط مسار إشارات كيناز البروتين المنشط بالمايتوجين (MAPK) تنشيط لاحق لـ IKKα/β، وفسفرة IκBα عند Ser32/36، وتنشيط NF-κB. أخيرًا، يُعد تنشيط عامل النسخ NF-κB مسؤولاً عن تحفيز التعبير عن Cox2 (4). أظهرت الدراسات أن الليبوبوليسكاريد (LPS) والببتيدوغليكان (PGN) يحفزان الأعراض السريرية لالتهاب المفاصل والعدوى البكتيرية، مثل الالتهاب والحمى والصدمة الإنتانية (5). كما أشارت الدراسات البحثية إلى أن إنزيمي كوكس-1 وكوكس-2 قد يلعبان دورًا في الأمراض العصبية المصاحبة لمرض الزهايمر من خلال تعزيز نشاط إنزيم غاما سيكريتاز وتكوين بروتين بيتا أميلويد (6). أسماء بديلة COX-2؛ COX2؛ سيكلوأكسيجيناز 2؛ سيكلوأكسيجيناز 2ب؛ سيكلوأكسيجيناز-2؛ GRIPGHS؛ hCox-2؛ PGG/HS؛ سينثاز PGH 2؛ PGH2؛ PGHS-2؛ PHS II؛ PHS-2؛ سينثاز البروستاغلاندين G/H 2؛ سينثاز البروستاغلاندين G/H وسيكلوأكسيجيناز؛ سينثاز البروستاغلاندين H2 2؛ سينثاز البروستاغلاندين-إندوكسيد 2؛ سينثاز البروستاغلاندين-إندوكسيد 2 (سينثاز البروستاغلاندين G/H وسيكلوأكسيجيناز)؛ PTGS2 مواصفة التفاعل: H