CST، 73015T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب Glut1 (E4S6I)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Glut1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIHC وIF وF. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Glut1 (E4S6I) المُستخلص من الأرانب (CST #73015) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:250 - 1:1000 التألق المناعي (المجمد): 1:50 - 1:200 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 - 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 84221. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين)، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء الخلوية المناعية)، قياس التدفق الخلوي (المثبت/المنفذ) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة Glut1 (E4S6I) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين Glut1 الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع Glut2 أو Glut3 أو Glut4. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين Glut1 البشري. خلفية ناقل الجلوكوز 1 (Glut1، SLC2A1) هو بروتين ناقل واسع الانتشار، يتميز بنطاق واسع من التخصص في نقل أنواع مختلفة من سكريات الألدوز، بالإضافة إلى شكل مؤكسد من فيتامين C، إلى داخل الخلايا (1، 2). يُعد Glut1 مسؤولاً عن امتصاص الجلوكوز من الدم في المستوى القاعدي عبر الانتشار المُيسّر (2). تُشير الدراسات البحثية إلى أن Glut1 وعامل النسخ HIF-1α يُساهمان في تنظيم عملية تحلل الجلوكوز عن طريق إضافة جزيئات N-أسيتيل جلوكوزامين (O-GlcNAcylation) إلى الخلايا السرطانية (3). وتُوضح دراسات أخرى أن Glut1 ضروري لتنشيط الخلايا التائية المساعدة CD4، وأنه بالغ الأهمية لتكاثر وبقاء الخلايا التائية الفعالة (Teff) (4). تُسبب الطفرات في الجين المُقابل متلازمات نقص GLUT1 (GLUT1DS1، GLUT1DS2)، وهي عبارة عن اضطرابين عصبيين يتميزان بتأخر النمو، ونوبات صرع، وتشنج، وخلل حركي مفاجئ ناتج عن ممارسة الرياضة، وصغر الرأس المكتسب (5، 6). كما أن هناك اضطرابين عصبيين آخرين - خلل التوتر العضلي 9 (DYT9) والحساسية للصرع المعمم مجهول السبب 12 (EIG12) - ناتجان أيضًا عن طفرات في الجين (7،8). أسماء بديلة الرقص الكنعي/التشنجي، العرضي (الرقص الكنعي/التشنجي الانتيابي)؛ CSE؛ DYT17؛ DYT18؛ DYT9؛ EIG12؛ ناقل الجلوكوز من النوع 1، كريات الدم الحمراء/الدماغ؛ GLUT؛ GLUT-1؛ GLUT1؛ GLUT1DS؛ GTR1؛ ناقل الجلوكوز HepG2؛ HTLVR؛ مستقبل فيروس ابيضاض الدم الليمفاوي التائي البشري (النوع الأول والثاني)؛ MGC141895؛ MGC141896؛ PED؛ مستقبل HTLV-1 وHTLV-2؛ SDCHCN؛ SLC2A1؛ ناقل المذاب من العائلة 2 (ناقل الجلوكوز الميسر)، العضو 1؛ ناقل المذاب من العائلة 2، العضو 1؛ ناقل المذاب من العائلة 2، ناقل الجلوكوز الميسر، العضو 1 مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45-60 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب