CST، 74620S، c-Fos (E7L5L) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين Fos. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وChIP. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر c-Fos (E7L5L) (CST #74620) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق الغربي: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 كروماتين IP: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التلطيخ الغربي، التلطيخ الغربي الفلوري، الترسيب المناعي، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة c-Fos (E7L5L) للفأر عن المستويات الداخلية لبروتين c-Fos الكلي. ولا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتينات Fos الأخرى، بما في ذلك FosB وFRA1 وFRA2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الأميني لبروتين c-Fos البشري. خلفية تضم عائلة Fos من الجينات الورمية النووية c-Fos وFosB وFRA1 وFRA2 (1). بينما توجد معظم بروتينات Fos في شكل واحد، يوجد بروتين FosB في شكلين: FosB كامل الطول، وشكل أقصر يُسمى FosB2 (دلتا FosB) يفتقر إلى الأحماض الأمينية الـ 101 الطرفية الكربوكسيلية (1-3). يتم تحفيز التعبير عن بروتينات Fos بسرعة وبشكل مؤقت بواسطة مجموعة متنوعة من المحفزات خارج الخلوية، بما في ذلك عوامل النمو، والسيتوكينات، والنواقل العصبية، والهرمونات الببتيدية، والإجهاد. تتحد بروتينات Fos مع بروتينات Jun (c-Jun وJunB وJunD) لتكوين بروتين المنشط 1 (AP-1)، وهو عامل نسخ يرتبط بعناصر TRE/AP-1 وينشط عملية النسخ. تحتوي بروتينات Fos وJun على وحدة لوسين-زيبر التي تُسهّل عملية التضاعف، ونطاق قاعدي مجاور يرتبط بالحمض النووي. وتختلف ثنائيات Fos/Jun غير المتجانسة في قدرتها على تنشيط الجينات المعتمدة على AP-1. بالإضافة إلى زيادة التعبير الجيني، قد يؤدي فسفرة بروتينات Fos بواسطة كينازات Erk استجابةً للمحفزات الخارجية إلى زيادة النشاط النسخي (4-6). تزيد فسفرة c-Fos عند Ser32 وThr232 بواسطة Erk5 من استقرار البروتين وتمركزه في النواة (5). كما تزيد فسفرة FRA1 عند Ser252 وSer265 بواسطة Erk1/2 من استقرار البروتين وتؤدي إلى فرط التعبير عن FRA1 في الخلايا السرطانية (6). بعد تحفيز عامل النمو، يكون التعبير عن FosB وc-Fos في الخلايا الليفية الساكنة فوريًا، ولكنه قصير الأمد، حيث تتلاشى مستويات البروتين بعد عدة ساعات (7). يستمر التعبير عن FRA1 وFRA2 لفترة أطول، ويمكن رصد مستويات ملحوظة منهما في الخلايا النامية بشكل غير متزامن (8). قد يؤدي التعبير غير المنظم عن c-Fos أو FosB أو FRA2 إلى تحول خلوي ورمي؛ ومع ذلك، يفتقر Delta FosB إلى القدرة على تحويل الخلايا (2،3). أسماء بديلة بروتين المنشط 1؛ AP-1؛ C-FOS؛ الجين الورمي الخلوي c-fos؛ الجين الورمي الخلوي fos؛ cfos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ (v-fos) (الجين الورمي FOS)؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري FBJ؛ FOS؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ الجين الورمي الأولي Fos، الوحدة الفرعية لعامل النسخ AP-1؛ البروتين المنظم لتحول G0/G1 رقم 7؛ G0S7؛ p55؛ بروتين c-Fos؛ الجين الورمي الأولي c-Fos؛ نظير الجين الورمي الفيروسي لسرطان العظام الفأري v-fos FBJ مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 62 المصدر/النمط المصلي: IgG2a الفأري