CST, 7497S, Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) Rabbit Monoclonal Antibody (Alexa Fluor® 647 Conjugate)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات NDRG1 (Thr346). مُعتمد للاستخدام في التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) وقياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة Phospho-NDRG1 (Thr346) (D98G11) المُستخلص من الأرانب (مُقترن بـ Alexa ^Fluor® 647) (CST #7497) بدرجة عالية من الخصوصية، وقد خضع لاختبارات داخلية دقيقة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:100 قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ): 1:50 تخزين مُزوَّد في محلول فوسفات ملحي (درجة حموضة 7.2)، يحتوي على أقل من 0.1% أزيد الصوديوم و2 ملغم/مل من ألبومين المصل البقري. يُحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. لا يُجمَّد. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، قياس التدفق الخلوي (مثبت/منفذ) النوعية / الحساسية جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لبروتين فوسفور-NDRG1 (Thr346) (D98G11) (أليكسا فلور) التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ، القرد المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Thr346 من بروتين NDRG1 البشري. خلفية يُعدّ الجين NDRG1 (الجين 1 المنظم بواسطة N-myc)، والذي يُعرف أيضًا باسم Cap43 وDrg1 وRTP/rit42 وProxy-1، أحد أفراد عائلة NDRG، التي تتألف من أربعة أعضاء (NDRG1-4) تؤدي وظائف حيوية في النمو والتمايز وبقاء الخلايا (1-5). يُعبر عن NDRG1 بشكل واسع في جميع أنحاء الجسم، ويستجيب بشكل كبير لمجموعة متنوعة من إشارات الإجهاد، بما في ذلك تلف الحمض النووي (4) ونقص الأكسجين (5) وارتفاع مستويات النيكل والكالسيوم (2). يرتفع مستوى التعبير عن NDRG1 في الفئران التي تعاني من خلل في N-myc، ويتم تنظيمه سلبًا بواسطة N-myc وc-myc (1، 6). أثناء تلف الحمض النووي، يتم تحفيز NDRG1 بطريقة تعتمد على p53، وهو ضروري لحدوث موت الخلايا المبرمج بوساطة p53 (4، 7). أظهرت الدراسات البحثية أن NDRG1 قد يلعب دورًا في تطور السرطان من خلال تعزيز التمايز، وتثبيط النمو، وتنظيم النقائل وتكوين الأوعية الدموية (3، 4، 6، 8، 9). وقد ثبت أن الطفرة غير المنطقية في هذا الجين تُسبب اعتلال الأعصاب الحركي والحسي الوراثي من النوع لوم (HMSNL)، وهو ما تدعمه الدراسات التي تُظهر دور NDRG1 في الحفاظ على أغلفة الميالين وبقاء المحاور العصبية (10، 11). يزداد التعبير عن NDRG1 أثناء نضوج الخلايا البدينة، ويؤدي حذفه إلى تخفيف الاستجابات التحسسية (12). يُعد كل من NDRG1 وNDRG2 ركائز لـ SGK1، على الرغم من أن الدور الفسيولوجي الدقيق للفسفرة التي يتوسطها SGK1 غير معروف (13). يتم فسفرة NDRG1 بواسطة SGK1 عند Thr328، وSer330، وThr346، وThr356، وThr366. يؤدي الفسفرة بواسطة SGK1 إلى تهيئة NDRG1 للفسفرة بواسطة GSK-3. أسماء بديلة CAP43؛ CMT4D؛ بروتين الجين 1 المرتبط بالتمايز؛ DRG-1؛ DRG1؛ GC4؛ HMSNL؛ N-myc المنظم في اتجاه المصب 1؛ بروتين الجين 1 المنظم في اتجاه المصب N-myc؛ NDR1؛ NDRG1؛ بروتين الحث الخاص بالنيكل Cap43؛ NMSL؛ بروتين NDRG1؛ البروتين المنظم بواسطة الأكسجين-1؛ PROXY1؛ البروتين المستجيب للعوامل المختزلة والتونيكاميسين؛ Rit42؛ RTP؛ TARG1؛ TDD5؛ البروتين المستجيب للتونيكاميسين مواصفة التفاعل: HMR Mk الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب