CST، 75574S، مستقبل AMPA الفوسفوري 1 (GluA1) (Ser831) (A5O2P) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات GluR1 (Ser849). مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting وSimple Western™ والترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser831) (A5O2P) (CST #75574)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 Simple Western™: 1:50 - 1:250 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser831) (A5O2P) على المستويات الداخلية لبروتين AMPA Receptor 1 (GluA1) فقط عند فسفرة Ser831. بينما تشير المراجع العلمية إلى هذا الحمض الأميني باسم Ser831، إلا أنه Ser849 في تسلسل UniProt P42261. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser831 من بروتين مستقبل AMPA البشري 1 (GluA1). خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في العديد من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). ويتم تنظيم نشاط مستقبلات الغلوتامات من نوع AMPA عن طريق الفسفرة، التي تلعب دورًا هامًا في اللدونة المشبكية. يقوم كل من CaMKII وPKC بفسفرة GluR 1 عند Ser831، بينما يقوم PKA بفسفرة GluR 1 عند Ser845 (3-5). علاوة على ذلك، يزداد فسفرة سيرين 845 بتنشيط مستقبلات الدوبامين من النوع D1 وتثبيط فوسفاتاز البروتين 1/فوسفاتاز البروتين 2A (5، 6). يعزز الفسفرة في سيرين 831 أو سيرين 845 وظيفة قناة أيون مستقبلات AMPA: يرتبط التقوية طويلة الأمد (LTP) بزيادة الفسفرة، بينما يرتبط التثبيط طويل الأمد (LTD) بإزالة فسفرة GluR 1 (6). تُظهر الفئران المتحولة الفسفورية (Ser831Ala وSer845Ala) قصورًا في كل من LTD وLTP. قد يدعم كل من سيرين 831 أو سيرين 845 وحدهما LTP، بينما يُعد سيرين 845 وحده ضروريًا لـ LTD. بالإضافة إلى ذلك، تعاني هذه الفئران من قصور في الذاكرة في مهام التعلم المكاني (7، 8). يتم فسفرة مستقبلات GluR 1 إما عند Ser831 أو Ser845 بنسبة 15-20% تقريبًا في الظروف الأساسية و50% تقريبًا في الظروف المحفزة (السلوكية أو الدوائية) (9). أسماء بديلة AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الانتقائي AMPA 1؛ GluA1؛ GLUH1؛ GluR-1؛ GluR-A؛ GluR-K1؛ GLUR1؛ GLURA؛ الوحدة الفرعية 1 من مستقبل الغلوتامات الأيونية من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ GRIA1؛ HBGR1؛ MGC133252 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب