CST، 75706S، PREX1 (D8D2K) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين PREX1. مُعتمد للاستخدام في الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة PREX1 (D8D2K) المُستخلص من الأرانب (CST #75706) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:150 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PREX1 (D8D2K) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين PREX1 الكلي باستخدام تقنية الكيمياء النسيجية المناعية. لا يُنصح باستخدام هذا الجسم المضاد في تقنية ويسترن بلوت نظرًا لضعف الإشارة المُقدمة مقارنةً بالأجسام المضادة الأخرى المُتاحة ضد PREX1. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ His770 من بروتين PREX1 البشري. خلفية يُعدّ مُبادل Rac 1 المعتمد على فوسفاتيديل إينوزيتول-3،4،5-ثلاثي الفوسفات (PtdIns(3,4,5)P3) (PREX1) عامل تبادل GTP خاص بـ Rac، ويتم تنظيمه بواسطة الوحدات الفرعية β/γ من البروتين G غير المتجانس ثلاثي الوحدات، والرسول الدهني الثاني PtdIns(3,4,5)P3 (1-4). يحتوي PREX1 على نطاقين من نوع DEP (نطاقات التماثل Dishevelled وEgl-10 وPleckstrin) اللذين يُنسقان إشارات البروتين G غير المتجانس ثلاثي الوحدات. كما يحتوي على نطاق تماثل Dbl، الذي يُظهر نشاط Rac-GEF، ونطاقي PH وPDZ للتفاعل مع مكونات الإشارات في اتجاهي المنبع والمصب (1). بعد أن تبين في الأصل أنه يُعدّل هجرة الخلايا المتعادلة عن طريق تنشيط Rac2 (5-8)، بات من الواضح أن PREX1 يلعب دورًا أوسع في تعديل هجرة الخلايا. يعزز بروتين PREX1 انتشار خلايا سرطان البروستاتا وسرطان الجلد، ويؤثر على سلامة الوصلات البطانية، وهو ضروري لتكوين الصفائح الدموية ووظيفتها (9-14). تشير الدراسات البحثية إلى أن PREX1 يلعب دورًا أساسيًا في التوسط في أحداث الإشارات المعتمدة على ErbB في سرطان الثدي، وذلك من خلال تنسيق تنشيط Rac استجابةً للإشارات المجاورة داخل البيئة الدقيقة للورم. يُعزز تنشيط PREX1، الذي يقع في مسار إشارات ErbB3 ومستقبلات الكيموكين EGFR (CXCR4)، تنشيط Rac، وزيادة الهجرة، والتكاثر، وتكوين الأورام، وانتشارها في خلايا سرطان الثدي (15، 16). وتماشيًا مع هذه الملاحظة، يؤدي حذف التعبير عن PREX1 في الفئران إلى مقاومة انتشار سرطان الجلد (11). يرتبط التعبير عن PREX1 في الأورام البشرية المزروعة في الفئران عكسيًا بزيادة تطور الورم وانخفاض معدل البقاء على قيد الحياة (15). تشير دراسات بحثية إضافية إلى أن نشاط PREX Rac-GEF يتعزز عن طريق الفسفرة استجابةً لعوامل النمو أو الهرمونات، وقد يتطلب ذلك إزالة الفسفرة المتزامنة لاثنين من بقايا السيرين في نطاق PH. ولا تزال الكينازات الأولية وآلية التنظيم الدقيقة غير واضحة (15، 17). أسماء بديلة KIAA1415؛ P-Rex1؛ بروتين مبادل Rac 1 المعتمد على فوسفاتيديل إينوزيتول 3،4،5-ثلاثي الفوسفات؛ عامل تبادل Rac 1 المعتمد على فوسفاتيديل إينوزيتول 3،4،5-ثلاثي الفوسفات؛ عامل تبادل Rac 1 المعتمد على فوسفاتيديل إينوزيتول 3،4،5-ثلاثي الفوسفات؛ عامل تبادل Rac 1 المعتمد على PIP3؛ PREX1؛ مبادل Rac 1 المعتمد على PtdIns(3,4,5) مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 190، 110 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب