CST، 77552S، مجموعة أدوات فحص CUT&Tag

مجموعة أدوات CUT&Tag للدراسة في مجال البحث. تخزين جميع المكونات الموجودة في هذه المجموعة مستقرة لمدة 6 أشهر عند تخزينها في درجة الحرارة الموصى بها. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: القص والوسم النوعية / الحساسية يمكن استخدام مجموعة اختبار CUT&Tag مع أي جسم مضاد معتمد بتقنية CUT&Tag للكشف عن المستويات الطبيعية لتفاعلات البروتين مع الحمض النووي وتعديلات الهيستون في خلايا الثدييات (انظر الأشكال 1-3). يتطلب تفاعل CUT&Tag واحد ما بين 5000 إلى 250000 خلية أو من 1 إلى 5 ملغ من نسيج المادة الأولية (انظر الأشكال 5-7). تتوافق هذه المجموعة مع أنواع متعددة من الأجسام المضادة، بما في ذلك أجسام الأرانب والفئران (انظر الشكل 4). يكشف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) #9751، المستخدم كعنصر تحكم إيجابي، عن أنواع متعددة من بروتين Tri-Methyl-Histone H3 Lys4، بما في ذلك الإنسان والفأر والجرذ والقرد. خلفية على غرار تقنية القطع تحت الأهداف والإطلاق باستخدام النيوكلياز (CUT&RUN)، تُعدّ تقنية القطع تحت الأهداف والتجزئة (CUT&Tag) تقنية فعّالة تُستخدم لدراسة تفاعلات البروتين مع الحمض النووي ضمن سياق الكروماتين الطبيعي للخلية (1-3). تتميز تقنية CUT&Tag بالعديد من مزايا تقنية CUT&RUN، إذ تُوفّر بروتوكولًا سريعًا ودقيقًا وفعّالًا للكشف عن تفاعلات البروتين مع الحمض النووي في الخلية، حتى مع عدد قليل من الخلايا. إضافةً إلى ذلك، تتضمن تقنية CUT&Tag خطوة ربط الحمض النووي المُهايئ بواسطة إنزيم pAG-Tn5، حيث يتم ربط الحمض النووي المُهايئ مباشرةً بشظايا الحمض النووي للكروماتين المُستهدفة بالأجسام المضادة داخل الخلية. ونتيجةً لذلك، يُصبح تحضير مكتبة الحمض النووي اللاحقة أسرع وأسهل بكثير من تحضيرها بعد تقنية CUT&RUN، إذ تخلو من إصلاح نهايات الحمض النووي، وإضافة ذيل الأدينين، وربط الحمض النووي المُهايئ. يعمل برنامج CUT&Tag بشكل جيد للغاية في تحليل تعديلات الهيستون، بالإضافة إلى رسم خرائط لبعض عوامل النسخ وعوامل الربط المساعدة. أسماء بديلة C&T؛ CnT؛ CUT & Tag؛ قص ووسم؛ قص ووسم؛ CUT&Tag؛ قص ووسم؛ تعديل الهيستون