CST، 78576T، PMS2 (M0R4G) جسم مضاد أحادي النسيلة للفأر

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PMS2. مُعتمد للاستخدام في تقنية IHC Leica Bond، وتقنية الكيمياء النسيجية المناعية (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر PMS2 (M0R4G) (CST #78576) بدقة عالية وتخصص دقيق، وقد خضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:200 - 1:800 تخزين يُقدَّم هذا المنتج على شكل سائل مُستخلص من مزارع الأنسجة، يحتوي على أزيد الصوديوم كمادة حافظة. يبقى المنتج صالحًا لمدة 12 شهرًا عند تخزينه في درجة حرارة 4 درجات مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى حصص. ملاحظة: هذا المنتج متوفر فقط بالشكل المذكور أعلاه. لا يُمكننا توفيره بتركيبة مُخصصة خالية من الحامل. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: IHC Leica Bond، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للفأر PMS2 (M0R4G) على المستويات الداخلية لبروتين PMS2. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب بدائي النواة يتوافق مع 160 حمضًا أمينيًا من المنطقة الطرفية C لبروتين PMS2 البشري. خلفية يُعدّ إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (MMR)، وهو عملية محفوظة للكشف عن الأخطاء التي تحدث أثناء تخليق الحمض النووي وتصحيحها، أمرًا بالغ الأهمية للحفاظ على سلامة الجينوم (1). في بدائيات النوى، يقوم ثنائي متماثل من بروتين MutS بتجنيد ثنائي متماثل من بروتين MutL إلى مواقع عدم تطابق الحمض النووي. أما في حقيقيات النوى، فقد تم تحديد ستة متماثلات لبروتين MutS (MSH1-6) وأربعة متماثلات لبروتين MutL (MLH1، PMS2، PMS1، وMLH3). تكشف الثنائيات غير المتماثلة المكونة من اثنين من متماثلات MutL عن آفات عدم تطابق الحمض النووي المختلفة، بينما تقوم الثنائيات غير المتماثلة المكونة من اثنين من متماثلات MutS بإجراء عملية الإصلاح (2). يُعدّ عدم استقرار الميكروساتلايت (MSI) استعدادًا للطفرات الجينية الناتجة عن نقص إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (dMMR). ويؤدي ارتفاع مستوى عدم استقرار الميكروساتلايت (MSI-H) الناتج عن نقص إصلاح عدم تطابق الحمض النووي إلى متلازمة لينش، والمعروفة أيضًا باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي (HNPCC). متلازمة لينش مرتبطة بسرطان القولون، بالإضافة إلى أنواع أخرى من السرطانات البشرية (3). يرتبط عدم استقرار الميكروساتلايت (MSI) ونقص إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (dMMR) ارتباطًا وثيقًا باستجابة الورم لحجب نقاط التفتيش المناعية (4، 5). يمكن تحديد حالة MSI من خلال تضخيم علامات الميكروساتلايت باستخدام تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) و/أو الكشف المناعي النسيجي عن بروتينات إصلاح عدم تطابق الحمض النووي MLH1 وPMS2 وMSH2 وMSH6. يشير غياب التعبير عن أي من هذه البروتينات إلى نقص إصلاح عدم تطابق الحمض النووي (dMMR) (3). أسماء بديلة بروتين إصلاح عدم تطابق الحمض النووي PMS2؛ H_DJ0042M02.9؛ HNPCC4؛ إنزيم نوكلياز داخلي لإصلاح عدم التطابق PMS2؛ MLH4؛ نظير PMS1 2، بروتين إصلاح عدم التطابق؛ نظير PMS1 2، مكون نظام إصلاح عدم التطابق؛ نظير بروتين PMS1 2؛ PMS2؛ زيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 لـ PMS2؛ زيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 لـ PMS2 (S. cerevisiae)؛ PMS2CL؛ PMSL2؛ متغير nirs 6 لزيادة الانفصال بعد الانقسام الاختزالي 2 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG1 الفأري