CST، 79737T، MAFA (D2Z6N) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة MAFA. مُعتمد للاستخدام في تقنيات WB وIP وIF وChIP. متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة MAFA (D2Z6N) المُستخلص من الأرانب (رقم CST 79737) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج للحصول على أفضل نتائج في تقنية ChIP، استخدم 5 ميكرولتر من الجسم المضاد و10 ميكروغرام من الكروماتين (ما يعادل تقريبًا 4 × 10⁶ خلية) لكل عملية ترسيب مناعي. وقد تم التحقق من صحة هذا الجسم المضاد باستخدام مجموعات SimpleChIP® لترسيب الكروماتين المناعي الإنزيمي. اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:200 التألق المناعي (مجمد): 1:1000 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:1000 كروماتين IP: 1:100 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 86236. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية)، ترسيب الكروماتين المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة MAFA (D2Z6N) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين MAFA الكلي. وبناءً على تشابه التسلسل، لا يُتوقع أن يتفاعل هذا الجسم المضاد مع MAFB أو c-MAF. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ala345 من بروتين MAFA البشري. خلفية ينتمي MAFA إلى عائلة عوامل النسخ الأساسية ذات بنية اللوسين-زيبر (MAF) المعروفة باسم ساركوما العضلات والأنسجة الليفية (1). في جنين الفأر، يُرصد التعبير عن MAFA لأول مرة في اليوم 13.5 من التطور الجنيني، ويقتصر على خلايا جزر لانغرهانس المنتجة للأنسولين والموجبة لـ Nkx6.1 (2). يتأثر التعبير عن هذا الجين بمستويات الجلوكوز الفسيولوجية، وتشمل الأهداف الجينومية التي ينظمها MAFA عوامل نسخ خلايا بيتا (مثل Nkx6.1) وجين الأنسولين (2، 3). وقد تبين أن التعبير غير الطبيعي عن MAFA يحفز إنتاج الأنسولين بواسطة خلايا ألفا البنكرياسية (2)، بينما يعزز التعبير المفرط المشروط عن MAFA تحول خلايا ألفا إلى خلايا بيتا المنتجة للأنسولين (4). وبالمثل، أدى الحذف الموجه للجين في الفئران إلى فقدان هوية ووظيفة خلايا بيتا (5). تشير هذه البيانات مجتمعة إلى أن MAFA أمر بالغ الأهمية لتطور وصيانة ووظيفة الخلايا البنكرياسية المنتجة للأنسولين بيتا، مما يسلط الضوء على فائدتها المحتملة كهدف للدراسات البحثية الانتقالية والسريرية في مرض السكري (6). أسماء بديلة hMafA؛ INSDM؛ MAF عامل النسخ bZIP A؛ MAFA؛ منشط النسخ الخاص بخلايا بيتا البنكرياسية؛ RIPE3b1؛ عامل RIPE3b1؛ عامل النسخ MafA؛ عامل النسخ RIPE3b1؛ v-maf نظير جين الورم الليفي العضلي العضلي الطيري A؛ v-maf نظير جين الورم الليفي العضلي العضلي A؛ v-maf نظير جين الورم الليفي العضلي العضلي A (الطيري) مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 50 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب