CST, 80231P, STING (D2P2F) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (مُبَيتَنَة)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة بروتين STING. تم التحقق من صحته باستخدام تقنية Western Blotting واختبار ELISA للببتيدات (DELFIA). يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة (D2P2F) المُستخلص من الأرانب والمُؤشَّر بالبيوتين (CST #80231) بدقة عالية وتحقق داخلي دقيق، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج تُعدّ الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين مثاليةً لتقنيات المقايسة المناعية ومنصات ELISA عالية الإنتاجية التي تتطلب أزواجًا من الأجسام المضادة من نفس المضيف. تشمل المنصات التي تستخدم الأجسام المضادة المُؤشَّرة بالبيوتين، على سبيل المثال لا الحصر، MSD وxMAP وQuanterix Simoa وAlphaLISA وAlphaScreen وHTRF وLANCE وTR-FRET. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. يُرجى التواصل معنا إذا كنتم بحاجة إلى نسخة من الجسم المضاد مُؤشَّرة بالبيوتين بتركيز مختلف، أو تركيبة خالية من الحامل، أو حلول تغليف مُخصَّصة. تخزين يُزوَّد هذا المنتج بمحلول يحتوي على 140 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و3 ملي مولار من كلوريد البوتاسيوم، و10 ملي مولار من فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة (الأس الهيدروجيني 7.4)، و2 ملي مولار من فوسفات البوتاسيوم أحادي القاعدة، و2 ملغ/مل من ألبومين المصل البقري، و50% من الجلسرين. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة STING (D2P2F) الأرنبي (المُبَيتَنَة) على المستويات الداخلية لبروتين STING الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الهامستر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Glu328 من بروتين STING البشري. خلفية يُعد مُحفِّز جينات الإنترفيرون (STING، TMEM173، MITA) بروتينًا مُهايئًا عبر الغشاء، وهو مُكوِّن أساسي في الاستجابة المناعية الفطرية الخلوية للحمض النووي السيتوبلازمي المُمرض (1،2). يُعبَّر عن STING في جميع أنحاء الجسم، ويوجد بشكل رئيسي في الشبكة الإندوبلازمية (1). يُنتج إنزيم سينثاز cGAMP (cGAS) الرسول الثاني cGAMP استجابةً للحمض النووي السيتوبلازمي (3،4). يرتبط cGAMP بـ STING ويُفعِّله (3،4). بالإضافة إلى ذلك، يؤدي الكشف عن الحمض النووي السيتوبلازمي بواسطة مُستشعرات الأحماض النووية، بما في ذلك DDX41 أو IFI16، إلى تنشيط STING (5،6). بعد التنشيط، ينتقل STING مع TBK1 إلى الجسيمات الداخلية المحيطة بالنواة (7). يقوم كيناز TBK1 بفسفرة وتنشيط عوامل تنظيم الإنترفيرون (IRFs) و NF-κB، مما يؤدي إلى تحفيز الإنترفيرون من النوع الأول وجينات الاستجابة المناعية الأخرى (1،2،7). أسماء بديلة محفز الإنترفيرون في الشبكة الإندوبلازمية؛ محفز الإنترفيرون في الشبكة الإندوبلازمية؛ ERIS؛ FLJ38577؛ hMITA؛ hSTING؛ وسيط تنشيط IRF3؛ MITA؛ وسيط الميتوكوندريا لتنشيط IRF3؛ MPYS؛ بروتين غشائي بلازمي رباعي النطاقات من الميثيونين-البرولين-التيروسين-السيرين في الطرف الأميني؛ NET23؛ SAVI؛ بروتين محفز جينات الإنترفيرون؛ بروتين محفز الإنترفيرون؛ محفز استجابة الإنترفيرون، متفاعل cGAMP 1؛ STING؛ STING-beta؛ STING1؛ TM173؛ TMEM173؛ البروتين الغشائي 173 مواصفة التفاعل: HM Hm الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 33، 35 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب