CST، 80357S، BACE2 (E3Y9Q) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة BACE2. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Western Blotting، والتألق المناعي (للعينات المجمدة)، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة BACE2 (E3Y9Q) المُستخلص من الأرانب (CST #80357) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 التألق المناعي (المجمد): 1:400 - 1:1600 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:800 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، التألق المناعي (المجمد)، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة BACE2 (E3Y9Q) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين BACE2 الكلي. لا يتفاعل هذا الجسم المضاد مع بروتين BACE1. قد يُلاحظ تلوين ضعيف وغير نوعي للعضلات الملساء باستخدام التألق المناعي. يقتصر التفاعل المتبادل مع الأنواع في التألق المناعي على الفئران فقط. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا القريبة من الطرف الكربوكسيلي لبروتين BACE2 البشري. خلفية إنزيم بيتا سيكريتاز 2 (BACE2) هو بروتياز حمض الأسبارتيك عبر الغشاء من النوع الأول، يحفز معالجة ركائزه، بما في ذلك بروتين طليعة الأميلويد (APP). يُصنّع بروتين BACE2 الأولي (Pro-BACE2) في الشبكة الإندوبلازمية قبل نقله إلى شبكة غولجي، حيث يُشطر بواسطة إنزيم فورين ليصبح شكله الناضج. ثم ينتقل BACE2 إلى الغشاء البلازمي حيث يؤثر على ركائزه (1، 2). يعمل BACE2 الناضج كإنزيم بيتا سيكريتاز، حيث يشطر APP لإنتاج جزء طرفي كربوكسيلي مكون من 80 حمضًا أمينيًا (C80) (3، 4). على غرار نظيره BACE، يستطيع BACE2 أيضًا شطر APP عند الموقع β، مُحررًا نطاقًا خارجيًا قابلًا للذوبان يُسمى APP-β (sAPP-β)، ومُنتجًا جزءًا مرتبطًا بالغشاء في الطرف الكربوكسيلي يتكون من 99 حمضًا أمينيًا (C99). تُتيح الطفرات في اللولب المجاور للغشاء (JH) لـ APP، أو ارتباط هذه المنطقة ببروتين كلاسترين العصبي المُرافق، عملية شطر β هذه بواسطة BACE2. تُؤدي المعالجة الإضافية لـ C99 بواسطة إنزيم غاما سيكريتاز إلى تكوين ببتيد بيتا النشواني (Aβ) الذي يُشكل تجمعات في أدمغة مرضى الزهايمر (AD) (5). يكون تعبير BACE2 في الدماغ أقل، سواءً بالمقارنة مع تعبير BACE أو مع مستوى تعبيره في الأنسجة المحيطية. مع ذلك، لوحظ ازدياد تعبير جين BACE2 في الدماغ مع التقدم في السن وفي سياق الأمراض التنكسية العصبية، مما يدعم دوره المحتمل في تطور المرض (5، 6). وقد يلعب BACE2 دورًا أيضًا في تطور المرض في الأنسجة الطرفية. فعلى سبيل المثال، في البنكرياس، ثبت تورط BACE2 في تنظيم وظيفة وكتلة خلايا بيتا في سياق داء السكري من النوع الثاني (2، 7). أسماء بديلة بروتياز شبيه بالأسبارتيك بوزن 56 كيلو دالتون؛ AEPLC؛ ALP56؛ Asp 1؛ ASP1؛ ASP21؛ بروتياز شبيه بالأسبارتيك بوزن 56 كيلو دالتون؛ بروتياز الأسبارتيل 1؛ BACE2؛ BAE2؛ بيتا سيكريتاز 2؛ بيتا سيكريتاز 2؛ إنزيم شطر بروتين طليعة بيتا أميلويد A4 في الموقع بيتا 2؛ إنزيم شطر بروتين طليعة أميلويد في الموقع بيتا 2؛ إنزيم شطر APP في الموقع بيتا 2؛ إنزيم شطر APP في الموقع بيتا 2؛ CDA13؛ CEAP1؛ بروتياز الأسبارتيك في منطقة متلازمة داون؛ بروتياز الأسبارتيك في منطقة متلازمة داون؛ DRAP؛ ميمابسين-1؛ بروتياز الأسبارتيك المرتبط بالغشاء 1؛ اندماج SLCO3A1/BACE2؛ ثيتا سيكريتاز؛ بروتيناز الأسبارتيك عبر الغشاء Asp1 مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 57 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب