CST, 80765SF, GCase/GBA (E2R1L) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب (خالي من BSA والأزيد)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة GBA في الفئران. تم التحقق من صحته بتقنية Western Blotting. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة GCase/GBA (E2R1L) المُستخلص من الأرانب (خالٍ من BSA والأزيد) (CST #80765) بدرجة عالية من التخصص، وقد تم التحقق من صحته بدقة داخل الشركة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج هذا المنتج هو نسخة خالية من الحامل من المنتج رقم 88162. تم توليد جميع البيانات باستخدام نفس مستنسخ الجسم المضاد في التركيبة القياسية التي تحتوي على ألبومين المصل البقري (BSA) والجلسرين. هذه التركيبة مثالية للاستخدام مع التقنيات التي تتطلب وسمًا متخصصًا أو مخصصًا للأجسام المضادة، بما في ذلك الفلوروفورات والمعادن واللانثانيدات والأوليغونوكليوتيدات. لا يُنصح باستخدامها في فحوصات ChIP وChIP-seq وCUT&RUN وCUT&Tag. إذا كنت بحاجة إلى تركيبة خالية من الحامل لتحليل الكروماتين، فيُرجى التواصل معنا. يجب على المستخدم النهائي تحديد التخفيفات/التركيزات المثلى. تخضع الأجسام المضادة الخالية من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد لاختبارات مراقبة الجودة باستخدام كروماتوغرافيا الاستبعاد الحجمي (SEC) لتحديد سلامة الجسم المضاد. التركيبة متوفر في محلول فوسفات ملحي (PBS) بتركيز 1X (10 ملي مولار Na₂HPO₄، 3 ملي مولار KCl، 2 ملي مولار KH₂PO₄، و140 ملي مولار NaCl (الأس الهيدروجيني 7.8)). خالٍ من ألبومين المصل البقري (BSA) والأزيد. للاطلاع على التركيبة القياسية لهذا المنتج، يُرجى مراجعة المنتج رقم 88162. تخزين يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. يتجمد هذا المنتج عند درجة حرارة -20 درجة مئوية، لذا يُنصح بتقسيمه إلى أجزاء في قوارير للاستخدام الفردي لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. قد تظهر رواسب طفيفة، ويمكن إذابتها بالرجّ الخفيف. لن يؤثر ذلك على فعالية الأجسام المضادة. النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب GCase/GBA (E2R1L) (خالي من BSA والأزيد) على المستويات الداخلية لبروتين GCase/GBA الكلي. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص بالنهاية الأمينية لبروتين GCase/GBA الخاص بالفأر. خلفية إنزيم بيتا-غلوكوسيريبروسيداز (GCase) هو إنزيم ليزوزومي يحفز تحلل غلوكوسيريبروسيد إلى سيراميد حر وجلوكوز (1). يُعدّ تحلل غلوكوسيريبروسيد في الليزوزومات ضروريًا لعمليات الأيض الخلوي للدهون المعقدة ولتجديد غشاء الخلية بشكل سليم (2). في غياب الجين المسؤول عن ترميز إنزيم GCase، يتغير تكوين الليزوزومات الذاتية، مما يشير إلى أن نشاط إنزيم GCase بالغ الأهمية للحفاظ على الليزوزومات وظيفية. تتمثل الوظيفة الخلوية لليزوزومات في تحليل وإعادة تدوير النفايات الخلوية للحفاظ على استقلاب الطاقة الخلوية بشكل سليم. تُسبب الطفرات في الإنسان نقصًا في إنزيم GCase، مما يؤدي إلى تراكم غلوكوسيريبروسيد في الليزوزومات. تُعدّ البلاعم حساسة بشكل خاص لتراكم غلوكوسيريبروسيد في الليزوزومات نظرًا لدورها في تحلل الحطام الخلوي والخلايا الميتة عن طريق البلعمة. مرض غوشيه، وهو اضطراب وراثي نادر متنحي مرتبط بالصبغي الجسدي، يتميز بتضخم خلايا غوشيه البلعمية في الطحال والكبد ونخاع العظم (3). كما يُظهر مرضى غوشيه أعراضًا عصبية. تُعد الطفرات الجينية أكثر عوامل الخطر الوراثية شيوعًا لمرض باركنسون، وهو مرض تنكسي عصبي يتميز بفقدان الخلايا العصبية الدوبامينية في المادة السوداء مع تكوّن أجسام ليوي الغنية ببروتين ألفا-سينوكلين في الخلايا العصبية المتبقية (4، 5). قد تلعب الطفرات الجينية دورًا مباشرًا في تراكم بروتين ألفا-سينوكلين من خلال آليات غير مفهومة جيدًا، ولكنها قد تشمل سوء تموضع إنزيم GCase الليزوزومي مما يؤدي إلى ضعف التحلل الليزوزومي لبروتين ألفا-سينوكلين (6، 7). أسماء بديلة غلوكوزيداز بيتا الحمضي؛ غلوكوزيداز بيتا الحمضي؛ غلوكوسيربروزيداز بيتا؛ بيتا جي؛ بيتا جي سي؛ غلوكوزيل ترانسفيراز الكوليسترول؛ غلوكوزيداز بيتا الكوليسترولي؛ غلوكوزيل-إن-أسيلسفينغوزين غلوكوهيدرولاز؛ جي بي إيه؛ جي بي إيه 1؛ جي سي؛ جي سي إيه؛ جي سي إيه إي إس؛ جي إل سي إم؛ جي إل يو سي؛ غلوكوسيربروزيداز؛ غلوكوزيداز، بيتا، حمضي؛ غلوكوزيل سيراميداز؛ جي سي إيه إي الحمضي الليزوزومي؛ غلوكوزيل سيراميداز الحمضي الليزوزومي؛ إس جي تي إيه إي إس مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 65 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب