CST, 8084S, Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات GluR1 (Ser863). مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة المُستخلص من الأرانب، Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) (CST #8084)، بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:50 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-AMPA Receptor 1 (GluA1) (Ser845) (D10G5) على المستويات الداخلية لبروتين AMPA Receptor 1 (GluA1) فقط عند فسفرته عند Ser845. بينما تشير المراجع العلمية إلى هذا الحمض الأميني باسم Ser845، إلا أنه Ser863 في تسلسل UniProt P42261. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد فوسفوري اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Ser845 من بروتين مستقبل AMPA البشري 1 (GluA1). خلفية مستقبلات AMPA (حمض ألفا-أمينو-3-هيدروكسي-5-ميثيل-4-إيزوكسازول بروبيونيك)، ومستقبلات الكاينات، ومستقبلات NMDA (إن-ميثيل-دي-أسبارتات) هي العائلات الرئيسية الثلاث لقنوات الأيونات الأيونية التي تُفعَّل بواسطة الغلوتامات. تتكون مستقبلات AMPA (AMPARs) من أربع وحدات فرعية (GluA 1-4)، تتجمع على شكل رباعيات متجانسة أو غير متجانسة لنقل معظم الإشارات العصبية الاستثارية السريعة في الجهاز العصبي المركزي. تلعب مستقبلات AMPA دورًا في تكوين المشابك العصبية، واستقرارها، ومرونتها (1). على عكس مستقبلات AMPA التي تحتوي على GluA 2، فإن مستقبلات AMPA التي تفتقر إلى GluA 2 تكون نفاذة للكالسيوم (2). تؤدي التعديلات ما بعد النسخ (التضفير البديل، وتعديل الحمض النووي الريبوزي النووي) والتعديلات ما بعد الترجمة (الغليكوزيل، والفسفرة) إلى عدد هائل من التباديل، مما يُحسّن الخصائص الحركية لمستقبلات AMPA. وقد أشارت الدراسات البحثية إلى تورط تغيرات النشاط في مستقبلات AMPA في مجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك مرض الزهايمر، والتصلب الجانبي الضموري (ALS)، والسكتة الدماغية، والصرع (1). ينظم تنشيط بروتين كيناز A (PKA) نشاط مستقبلات الغلوتامات من نوع AMPA عن طريق فسفرة الوحدة الفرعية GluR 1 عند Ser845. علاوة على ذلك، تزداد فسفرة Ser845 بتنشيط مستقبلات الدوبامين من النوع D1 وبتثبيط فوسفاتاز البروتين 1/فوسفاتاز البروتين 2A (3، 4). يعزز الفسفرة عند الموقع Ser831 أو Ser845 وظيفة قناة أيون مستقبلات AMPA: يرتبط التقوية طويلة الأمد (LTP) بزيادة الفسفرة، بينما يرتبط التثبيط طويل الأمد (LTD) بإزالة الفسفرة من GluR 1 (5). تُظهر الفئران المتحولة فسفوريًا (Ser831Ala وSer845Ala) قصورًا في كل من LTD وLTP. قد يدعم كل من Ser831 أو Ser845 وحده LTP، بينما يُعد Ser845 وحده ضروريًا لـ LTD. علاوة على ذلك، تعاني هذه الفئران من قصور في الذاكرة في مهام التعلم المكاني (6، 7). يعتمد تجميع مستقبلات بيتا 2 الأدرينالية، وبروتين Gs ثلاثي الوحدات، وأدينيل سيكلاز، وPKA، وGluR 1، وستارغازين، ومركب إشارات PSD95 لإشارات cAMP الموضعية على فسفرة GluR 1 عند الموقع Ser845 (8). أسماء بديلة AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الانتقائي AMPA 1؛ GluA1؛ GLUH1؛ GluR-1؛ GluR-A؛ GluR-K1؛ GLUR1؛ GLURA؛ الوحدة الفرعية 1 من مستقبل الغلوتامات الأيونية من نوع AMPA؛ مستقبل الغلوتامات 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ مستقبل الغلوتامات الأيونية، AMPA 1؛ GRIA1؛ HBGR1؛ MGC133252 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 100 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب