CST, 8089T, Atg16L1 (D6D5) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة ATG16L1. مُعتمد للاستخدام في تقنيات التلطيخ الغربي، والترسيب المناعي، والتألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة Atg16L1 (D6D5) المُستخلص من الأرانب (CST #8089) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية): 1:50 - 1:200 تخزين يُزوَّد في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي، التألق المناعي (الكيمياء المناعية الخلوية) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة Atg16L1 (D6D5) المُستخلص من الأرانب على المستويات الداخلية لبروتين Atg16L1 الكلي. ويُلاحظ وجود حزمة خلفية عند 40 كيلو دالتون في بعض سلالات الخلايا. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر، الجرذ المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Val51 من بروتين Atg16L1 البشري. خلفية الالتهام الذاتي عملية هدمية لتفكيك محتويات السيتوبلازم عبر الجسيمات الالتهامية الذاتية والجسيمات الحالة. وقد اكتُشف تنظيم الالتهام الذاتي بشكل كبير في الخميرة، ويتضمن بروتينات مُشفّرة بواسطة مجموعة من الجينات المرتبطة بالالتهام الذاتي (Atg) (1). يتطلب تكوين الحويصلات الالتهامية الذاتية نظامين أساسيين للاقتران شبيهين باليوبيكويتين، وهما Atg12-Atg5 وAtg8 (LC3)-فوسفاتيديل إيثانولامين (LC3-PE)، وهما محفوظان على نطاق واسع في حقيقيات النوى (2). يحتوي Atg16L1 في الثدييات، الذي يضم نطاقًا حلزونيًا ملتفًا في الطرف الأميني وتكرارات WD في الطرف الكربوكسيلي، على أشكال متغايرة متعددة ناتجة عن التضفير البديل (3، 4). يوفر Atg16L1 رابطًا وظيفيًا بين نظامي الاقتران الشبيهين باليوبيكويتين الأساسيين في الالتهام الذاتي. يرتبط البروتين Atg16L1 بالبروتين Atg5 من مُركّب Atg12-Atg5، مُشكّلاً مُركّباً مُتعدد الوحدات بوزن 800 كيلو دالتون (3). يتمركز مُركّب Atg12-Atg5-Atg16L1 في أغشية ما قبل الأوتوفاجوسوم، حيث يُحدد موقع إضافة الدهون إلى LC3 ويُحفّز التفاعل اللازم لتكوين الأوتوفاجوسومات الناضجة (3، 5). كشف مسح الارتباط على مستوى الجينوم عن اختلافات في الجين المرتبط بداء كرون (6، 7). تُعاني الفئران التي تفتقر إلى نطاق اللولب المُلتفّ في Atg16L1 من خلل في تكوين الأوتوفاجوسومات وارتفاع في السيتوكينات الالتهابية، بما يتوافق مع دوره في إمراضية الأمراض الالتهابية (8). كما تُظهر فئران Atg16L1 ناقصة التعبير عيوباً في الالتهام الذاتي واضطرابات في وظيفة خلايا بانيث المعوية تُشبه تلك الموجودة في داء كرون (9). أسماء بديلة A16L1؛ بروتين شبيه بالبروتين 16 في عملية الالتهام الذاتي APG16؛ بروتين شبيه بالبروتين 1 في عملية الالتهام الذاتي APG16؛ APG16L؛ APG16L بيتا؛ ATG16؛ بروتين شبيه بالبروتين 1 في عملية الالتهام الذاتي APG16؛ بروتين شبيه بالبروتين 1 في عملية الالتهام الذاتي APG16 (خميرة الخباز S. cerevisiae)؛ بروتين شبيه بالبروتين 1 في عملية الالتهام الذاتي APG16؛ ATG16A؛ ATG16L؛ ATG16L1؛ بروتين شبيه بالبروتين 1 في عملية الالتهام الذاتي APG16؛ بروتين 16-1 المرتبط بالالتهام الذاتي؛ FLJ00045؛ FLJ10035؛ FLJ10828؛ FLJ22677؛ IBD10؛ نطاق تكرار WD 30؛ WDR30 مواصفة التفاعل: HMR الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 66، 68 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب