CST، 81292S، VHL (E3X9K) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة جين VHL. مُعتمد للاستخدام في تقنيات Simple Western™ وIHC Leica Bond وImmunohistochemistry (البارافين). متوفر بحجمين. يتميز الجسم المضاد أحادي النسيلة VHL (E3X9K) المُستخلص من الأرانب (CST #81292) بدقة عالية وتخصص مُعتمد داخليًا، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج Simple Western™: 1:10 - 1:50 IHC Leica Bond: 1:50 - 1:200 الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين): 1:50 - 1:200 تخزين يُباع في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسّم الأجسام المضادة إلى حصص. للحصول على نسخة خالية من الحامل (خالية من ألبومين المصل البقري والأزيد)، يُرجى مراجعة المنتج رقم 82127. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: IHC Leica Bond، الكيمياء المناعية النسيجية (البارافين) النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة VHL (E3X9K) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين VHL الكلي. وقد لوحظ تلوين غير نوعي للعضلات الهيكلية والقلبية باستخدام تقنية الكيمياء النسيجية المناعية. هذا الجسم المضاد غير معتمد لتحليل لطخة ويسترن التقليدية. التفاعل مع الأنواع: الإنسان، الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات ببروتين معاد التركيب خاص ببروتين VHL البشري. خلفية يُعد بروتين فون هيبل-لينداو (VHL) مكونًا للتعرف على الركيزة في مُركب إنزيم يوبيكويتين ليغاز E3 الذي يحتوي على إيلونجين BC (TCEB1 وTCEB2)، وكولين 1 (CUL1)، وبروتين صندوق الحلقة 1 (RBX1) (1-3). وقد ثبت أن بروتين VHL يوجد في ثلاثة أشكال متماثلة متميزة ناتجة عن نسخ مُتغايرة ناتجة عن التضفير البديل (4). يؤدي فقدان وظيفة بروتين VHL إلى متلازمة سرطان عائلية وراثية سائدة تتجلى في صورة أورام وعائية في الشبكية، وأورام وعائية دموية في الجهاز العصبي المركزي، وسرطانات الخلايا الكلوية الصافية، وأورام القواتم (4). في ظل الظروف الطبيعية للأكسجين، يُوجه VHL عملية إضافة اليوبيكويتين إلى عامل نقص الأكسجين القابل للحث 1α (HIF-1α) وما يتبعها من تحلل بروتيني بواسطة البروتيازوم، مما يُحافظ على مستويات منخفضة جدًا من HIF-1α في الخلية. يؤدي تعرض الخلايا لظروف نقص الأكسجين، أو فقدان وظيفة بروتين VHL، إلى زيادة مستويات بروتين HIF-1α وزيادة التعبير عن منتجات الجينات المحفزة بواسطة HIF، والتي يُعد العديد منها عوامل مُحفزة لتكوين الأوعية الدموية، مثل عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF). ولذلك، يُعتقد أن فقدان وظيفة بروتين VHL يُساهم في تكوين الأورام الوعائية الغنية (4). بالإضافة إلى HIF-1α، من المعروف أن VHL يُنظم عملية إضافة اليوبيكويتين إلى العديد من البروتينات الأخرى، بما في ذلك بروتين ربط Tat-1 (TBP-1)، وبروتين كيناز C غير النمطي (aPKC) لامدا، ووحدتين فرعيتين من مُركب بوليميراز الحمض النووي الريبي II متعدد البروتينات (RPB1 وRPB7) (5-8). تشير التفاعلات مع إيلونجين بي سي، وRPB1، وRPB7، والبروتين المحتوي على نطاق KRAB-A المرتبط بـ pVHL (VHLaK) إلى أن VHL قد يلعب أيضًا دورًا أكثر مباشرة في كبت النسخ. أسماء بديلة بروتين ربط الإيلونجين؛ HRCA1؛ البروتين G7؛ pVHL؛ RCA1؛ VHL؛ VHL1؛ مثبط ورم داء فون هيبل-لينداو؛ مثبط ورم داء فون هيبل-لينداو؛ مثبط ورم داء فون هيبل-لينداو، إنزيم E3 يوبيكويتين بروتين ليغاز مواصفة التفاعل: HM الحساسية: داخلية المنشأ المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب