CST، 81691T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب، فوسفو-سي-كيت (تيروسين 721) (F2Z4X)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة فوسفات كيت (Tyr721). مُعتمد للاستخدام في تقنية ويسترن بلوت. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة من الأرانب Phospho-c-Kit (Tyr721) (F2Z4X) (CST #81691) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Phospho-c-Kit (Tyr721) (F2Z4X) على المستويات الداخلية لبروتين c-Kit فقط عند فسفرته عند Tyr721. التفاعل مع الأنواع: الإنسان المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Tyr721 من بروتين c-Kit البشري. خلفية يُعدّ c-Kit أحد أفراد عائلة مستقبلات التيروزين كيناز، والتي تضم مستقبلات PDGF وCSF-1 وFLT3/flk-2 (1، 2). ويلعب دورًا حاسمًا في تنشيط ونمو العديد من أنواع الخلايا، بما في ذلك الخلايا الجذعية المكونة للدم، والخلايا البدينة، والخلايا الصبغية، والخلايا الجرثومية (3). عند ارتباطه بعامل الخلايا الجذعية (SCF)، يخضع c-Kit لعملية التضاعف/التعدد والفسفرة الذاتية. ويؤدي تنشيط c-Kit إلى استقطاب وفسفرة التيروزين لمكونات الإشارة المحتوية على نطاق SH2، بما في ذلك PLCγ، والوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3، وSHP2، وCrkL (4). ترتبط الطفرات الجزيئية التي تُضعف نشاط كيناز c-Kit بمجموعة متنوعة من الاضطرابات النمائية (5)، كما أن الطفرات التي تُنشط c-Kit بشكل دائم قد تؤدي إلى نشأة داء الخلايا البدينة وأورام اللحمة المعدية المعوية (GIST) (6). يقع التيروسين 719 (التيروسين 721 في c-Kit البشري، والتيروسين 722 في الفئران) في منطقة إدخال الكيناز في المجال التحفيزي. يرتبط c-Kit المُفسفر عند التيروسين 719 بالوحدة الفرعية p85 من كيناز PI3 (7). وقد تم تقييم عدد من مثبطات مستقبلات التيروسين كيناز (RTK) سريريًا لدى مرضى مصابين بأورام ناتجة عن c-Kit، بدءًا من إيماتينيب في عام 2002 (8). ومؤخرًا، لوحظ تحسن في النتائج مع ريبريتينيب لدى مرضى مصابين بأورام GIST المتقدمة والمقاومة للإيماتينيب (9، 10). أسماء بديلة C-Kit؛ جين c-Kit الأولي المسرطن؛ CD117؛ ckit؛ KIT؛ جين KIT الأولي المسرطن، مستقبل التيروزين كيناز؛ مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة/الجذعية؛ مستقبل عامل نمو الخلايا البدينة/الجذعية Kit؛ MASTC؛ p145 c-kit؛ PBT؛ بروتين الصفة المرقطة؛ جين c-Kit الأولي المسرطن؛ جين Kit الأولي المسرطن، التيروزين-بروتين كيناز؛ SCFR؛ متغير KIT القابل للذوبان 1؛ التيروزين-بروتين كيناز Kit؛ v-kit نظير جين الورم الفيروسي لسرطان ساركوما القطط Hardy-Zuckerman 4؛ v-kit بروتين شبيه بجين الورم الفيروسي لسرطان ساركوما القطط Hardy-Zuckerman 4 مواصفة التفاعل: H الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 145، 120 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب