CST، 8177S، SP600125

المُعدِّلات الكيميائية للدراسة في مجال البحث. معلومات استخدام المنتج يُقدَّم SP600125 على شكل مسحوق مُجفَّف بالتجميد. لتحضير محلول تركيزه 25 ملي مولار، يُذاب 10 ملغ في 1.82 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد (DMSO). قد تختلف تراكيز الاستخدام ومدة العلاج حسب التأثير المطلوب، ولكن يُستخدم عادةً كمعالجة أولية بتركيز 25-50 ميكرومولار لمدة 15-45 دقيقة قبل المعالجة بالمُحفِّز. يذوب في ثنائي ميثيل سلفوكسيد بتركيز 65 ملغ/مل، وقليل الذوبان في الإيثانول والماء. تخزين يُحفظ المنتج مجففًا بالتجميد أو في محلول عند درجة حرارة -20 درجة مئوية في مكان جاف. يُحفظ بعيدًا عن الضوء. يبقى المنتج المجفف بالتجميد مستقرًا لمدة 24 شهرًا. أما في حالته السائلة، فيُستخدم خلال 3 أشهر للحفاظ على فعاليته. يُقسّم المنتج إلى حصص صغيرة لتجنب تكرار دورات التجميد والذوبان. خلفية يُعدّ SP600125 مثبطًا جديدًا وفعالًا وانتقائيًا لإنزيمات JNK-1 وJNK-2 وJNK-3، وهو مثبط تنافسي للأدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) فعال على مجموعة واسعة من الكينازات والإنزيمات. في الخلايا، أدى SP600125 إلى تثبيط فسفرة c-Jun، وتعبير الجينات الالتهابية IL-2 وCOX-2 وTNF-α وIFN-γ، بشكل متناسب مع الجرعة، كما منع تنشيط وتمايز مزارع خلايا CD4 البشرية الأولية (1). وأظهر SP600125 أيضًا تأثيرات مثبطة على تكاثر الخلايا السرطانية، وهجرة الخلايا البطانية، ونمو الورم، بالإضافة إلى تثبيط الخلايا السرطانية والخلايا البطانية في طور G1 من دورة الخلية (2). أسماء بديلة ج-يونيو؛ CD4؛ كوكس-2؛ الإنترفيرون ص؛ إيل-2؛ مثبط جنك؛ SP600125; تنف-أ