CST، 82658T، جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب لمستقبل تول-لايك 7 (E4J3Z)

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة مستقبل TLR7 في الفئران. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting وتقنية الترسيب المناعي. متوفر بحجمين. جسم مضاد أحادي النسيلة عالي التخصص ومُعتمد بدقة داخلية، مُستخلص من الأرانب، مُستخلص من مستقبل TLR7 (E4J3Z) (رقم CST: 82658)، جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 الترسيب المناعي: 1:100 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن، الترسيب المناعي النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة للأرانب Toll-like Receptor 7 (E4J3Z) على المستويات الداخلية لبروتين TLR7 الكلي، بما في ذلك البروتين كامل الطول الذي يهاجر عند 140 كيلو دالتون، والبروتين كامل الطول منزوع الغليكوزيل الذي يهاجر عند 120 كيلو دالتون، والبروتين المقطوع من الطرف C الذي يهاجر عند 74 كيلو دالتون. التفاعل مع الأنواع: الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بجزء من البروتين المؤتلف الخاص ببروتين TLR7 للفأر. خلفية تلعب مستقبلات تول (TLR)، التي سُميت نسبةً إلى مستقبل تول ذي الصلة الوثيقة بها، دورًا محوريًا في الاستجابات المناعية الفطرية (1-4). تتعرف مستقبلات تول على أنماط محفوظة موجودة في مختلف مسببات الأمراض وتتوسط الاستجابات الدفاعية (5-7). يؤدي تنشيط مسار مستقبلات تول إلى تفعيل عامل النسخ النووي NF-κB وما يتبعه من تنظيم للجينات المناعية والالتهابية (4). تشترك مستقبلات تول وأفراد عائلة مستقبلات الإنترلوكين-1 في تسلسل محفوظ يتكون من حوالي 200 حمض أميني يُعرف باسم نطاق مستقبل تول/إنترلوكين-1 (TIR) ​​(1). عند التنشيط، ترتبط مستقبلات تول (TLRs) بعدد من البروتينات المحولة السيتوبلازمية التي تحتوي على نطاقات TIR، بما في ذلك عامل التمايز النخاعي 88 (MyD88)، والبروتين الشبيه بالمحول MyD88/البروتين المرتبط بـ TIR (MAL/TIRAP)، والمحول المحتوي على نطاق TIR المحفز لإنترفيرون بيتا (TRIF)، والجزيء المرتبط بمستقبل تول (TRAM) (8-10). يؤدي هذا الارتباط إلى استقطاب وتنشيط IRAK1 وIRAK4، اللذين يشكلان معقدًا مع TRAF6 لتنشيط TAK1 وIKK (8، 11-14). يؤدي تنشيط IKK إلى تحلل IκB، الذي يحافظ عادةً على NF-κB في حالة غير نشطة عن طريق عزله في السيتوبلازم. تشكل مستقبلات تول 7 و8 و9 مجموعة من أفراد عائلة مستقبلات تول ذات الصلة التركيبية، والتي تتمركز في الجسيمات الداخلية الخلوية (15-17). يُظهر مستقبل TLR7 أعلى مستويات التعبير في الرئة والمشيمة والطحال (15). ويتوسط TLR7 الاستجابات لمجموعة من المركبات الاصطناعية، بما في ذلك الإيميدازوكينولينات، وهي أدوية مشتقة من الغوانوزين تحفز الاستجابات المضادة للفيروسات (18). ويستجيب TLR7 لفيروسات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة (ssRNA) لتنشيط عامل النسخ NF-κB وتحفيز إنتاج الإنترفيرون (19-21). أسماء بديلة OTTMUSP00000021129؛ OTTMUSP00000021133؛ Tlr7؛ مستقبل شبيه بتول 7؛ مستقبل شبيه بتول 7 مواصفة التفاعل: متوسط الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 74، 120، 140 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب