CST, 83283S, PRMT8 (E2R7O) جسم مضاد أحادي النسيلة من الأرانب

جسم مضاد أحادي النسيلة لدراسة PRMT8. مُعتمد للاستخدام في تقنية Western Blotting. متوفر بحجمين. يتميز هذا الجسم المضاد أحادي النسيلة PRMT8 (E2R7O) المُستخلص من الأرانب (CST #83283) بدقة عالية وخضع لاختبارات داخلية صارمة، وهو جاهز للشحن. معلومات استخدام المنتج اللطخة الغربية: 1:1000 تخزين يُزوَّد هذا المنتج في محلول يحتوي على 10 ملي مولار من هيبس الصوديوم (الأس الهيدروجيني 7.5)، و150 ملي مولار من كلوريد الصوديوم، و100 ميكروغرام/مل من ألبومين المصل البقري، و50% جلسرين، وأقل من 0.02% أزيد الصوديوم. يُحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية. لا تُقسِّم الأجسام المضادة إلى أجزاء. بروتوكول البروتوكولات المتاحة: لطخة ويسترن النوعية / الحساسية يتعرف الجسم المضاد أحادي النسيلة PRMT8 (E2R7O) المُستخلص من الأرانب على المستويات الطبيعية لبروتين PRMT8 الكلي. ولا يتعرف هذا الجسم المضاد على PRMT1. التفاعل مع الأنواع: الفأر المصدر / التنقية يتم إنتاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة عن طريق تحصين الحيوانات بببتيد اصطناعي يتوافق مع البقايا المحيطة بـ Gly323 من بروتين PRMT8 البشري. خلفية يُعدّ مثيلة الأرجينين تعديلًا شائعًا بعد الترجمة، ويوجد على البروتينات النووية والسيتوبلازمية. وتشارك البروتينات المُثيلة بالأرجينين في العديد من العمليات الخلوية المختلفة، بما في ذلك تنظيم النسخ، ونقل الإشارات، واستقلاب الحمض النووي الريبوزي (RNA)، وإصلاح تلف الحمض النووي (DNA) (1-3). تتم مثيلة الأرجينين بواسطة عائلة إنزيمات ناقلة ميثيل الأرجينين (PRMT) التي تحفز نقل مجموعة ميثيل من S-أدينوسيل ميثيونين (AdoMet) إلى ذرة نيتروجين الغوانيدين في الأرجينين (4). وهناك ثلاثة أنواع مختلفة من مثيلة الأرجينين: ثنائي ميثيل الأرجينين غير المتماثل (aDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعتا ميثيل على إحدى ذرات النيتروجين الطرفية لمجموعة الغوانيدين في الأرجينين؛ وثنائي ميثيل الأرجينين المتماثل (sDMA، أوميغا-NG،NG-ثنائي ميثيل الأرجينين)، حيث تُوضع مجموعة ميثيل واحدة على كل من ذرتي نيتروجين الغوانيدين الطرفيتين في الأرجينين؛ وميثيل أرجينين أحادي الميثيل (MMA، أوميغا-NG-ميثيل أرجينين)، حيث تُضاف مجموعة ميثيل واحدة إلى إحدى ذرات النيتروجين الطرفية للأرجينين. ولكل من هذه التعديلات عواقب وظيفية مختلفة محتملة. على الرغم من أن جميع بروتينات PRMT تحفز تكوين MMA، فإن بروتينات PRMT من النوع الأول (PRMT1، 3، 4، 6، و8) تضيف مجموعة ميثيل إضافية لإنتاج aDMA، بينما تنتج بروتينات PRMT من النوع الثاني (PRMT5 و7) sDMA. غالبًا ما توجد بقايا الأرجينين الميثيلية في نطاقات بروتينية غنية بالجليسين-أرجينين (GAR)، مثل تكرارات RGG وRG وRXR (5). ومع ذلك، يقوم كل من PRMT4/CARM1 وPRMT5 بميثلة بقايا الأرجينين داخل أنماط غنية بالبرولين-جليسين-ميثيونين (PGM) (6). يُعد PRMT8 بروتين PRMT من النوع الأول وثيق الصلة بـ PRMT1، ويُعبر عنه بشكل أساسي في الدماغ. يتميز إنزيم PRMT8 بنهاية أمينية فريدة مُرتبطة بحمض الميريستيك، مما يُوجهه إلى الغشاء البلازمي (7). كما أن نطاق النهاية الأمينية مسؤول عن نشاط PRMT8، ويحتوي على موقعين للمثيلة الذاتية يُنظمان الألفة لـ AdoMet (8، 9). وقد ثبت أن PRMT8 ضروري في التطور العصبي (10، 11). في الخلايا العصبية بعد الانقسام، يوفر PRMT8 حماية ضد كسور الحمض النووي المزدوجة التي تتراكم مع التقدم في العمر (12). وقد تبين أن الإفراط في التعبير عن PRMT8 يرتبط بفسفرة بروتين تاو والالتهاب العصبي (13). كما يُعبر عن PRMT8 في الخلايا الجذعية، ويمكنه التحكم في القدرة على التمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا وتحديد مصيرها من خلال محور PI3K/Akt/Sox2 (14، 15). أسماء بديلة ANM8؛ ناقلة ميثيل الأرجينين 8؛ بروتين شبيه بناقلة ميثيل البروتين النووي الريبوزي غير المتجانس 4؛ HMT1 ناقلة ميثيل شبيهة بـ hnRNP 3؛ HMT1 ناقلة ميثيل شبيهة بـ hnRNP 4؛ HRMT1L3؛ HRMT1L4؛ PRMT8؛ ناقلة ميثيل بروتين الأرجينين 8؛ ناقلة ميثيل N لبروتين الأرجينين 4؛ ناقلة ميثيل N لبروتين الأرجينين 8 مواصفة التفاعل: متوسط الحساسية: داخلية المنشأ الوزن الجزيئي (كيلودالتون): 45 المصدر/النمط المصلي: IgG الأرنب